METOART 20 mg/2 ml enj. çöz. içeren kullanıma hazır şırınga Farmasötik Özellikleri
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizliği yoktur. Başka ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
20 mg/2ml enjeksiyonluk çözelti içeren çözelti (10 mg/1 ml) içeren kullanıma hazır şırınga, yanında enjeksiyon için iğne içeren karton kutu.
6.6. Beşeri tbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereklilik yoktur.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj atıklarının kontrolü yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Metoart ile ilgili diğer bilgiler
- Metoart Genel
- Metoart Fiyat
- Metoart Prospektüs
- Metoart Kullananlar
- Metoart Nedir
- Metoart Kullanımı
- Metoart Yan Etkileri
- Metoart Etkileşimi
- Metoart Gebelik
- Metoart Saklanması
- Metoart Muadili
- Metoart Uyarılar
- Metoart Endikasyon
- Metoart Kontrendikasyon
- Metoart İçeriği
- Metoart Dozu
- Metoart Zararları
- Metoart Formu
- Metoart Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Metoart Ruhsat Bilgileri