MORFIA CR 60 mg 20 film tablet Zararları
İlko Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Morfia zararları, Morfia önlemler, Morfia riskler, Morfia uyarılar, Morfia yan etkisi, Morfia istenmeyen etkiler, Morfia cinsel, Morfia etkileri, Morfia tedavi dozu, Morfia aç mı tok mu, Morfia hamilelik, Morfia emzirme, Morfia alkol, Morfia kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Normal dozlarda, morfin sülfatın en sık görülen yan etkileri bulantı, kusma, kabızlık ve uyku halidir. Morfin sülfat tabletler ile kronik tedavide, mide bulantısı ve kusmagörülmesi seyrektir fakat görülmesi durumunda tabletler bir antiemetik ile kombineedilebilir. Kabızlık uygun bir laksatif ile birlikte tedavi edilebilir.
İstenmeyen etkiler, Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış aşağıdaki sıklık tanımları kullanılarak belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygınolmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek(< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
kas kasılmaları Somnolans | Paraestezi Senkop | |||
Göz hastalıkları | Görme bozuklukları | Miyozis | ||
Kulak ve iç kulak hastalıkları | Vertigo | |||
Kardiyak hastalıklar | Palpitasyonlar | Bradikardi Taşikardi | ||
Vasküler hastalıklar | Yüzde kızarma Hipotansiyon | Hipertansiyon | ||
Solunum, göğüs bozuklukları vemediastinalhastalıkları | Bronkospazm Pulmoner ödemSolunumdepresyonu | Öksürük refleksinin azalması | ||
Gastrointestinal hastalıklar | Konstipasyon Bulantı | Abdominal ağrı Anoreksi Ağız kuruluğuKusma | Dispepsi İleus Tat değişikliği | |
Hepato-biliyer hastalıklar | Hepatik enzimler artması | Safra ağrısı Pankreatitin şiddetlenmesi | ||
Deri ve derialtı doku hastalıkları | Hiperhidrozis Döküntü | Ürtiker | ||
Böbrek ve idrar yolu hastalıkları | Üriner retansiyon | Üretra spazmı | ||
Üreme sistemi ve memehastalıkları | Amenore Libido azalmasıErektildisfonksiyon | |||
Genel bozukluklar ve uygulamabölgesine ilişkinhastalıkları | Astenik şartlar Kaşıntı | Periferal ödem | İlaç toleransı İlaç kesilmesendromu |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması:
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarakizlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli adversreaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmelerigerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08;
faks:0 312 218 35 99).
Morfia ile ilgili diğer bilgiler
- Morfia Genel
- Morfia Fiyat
- Morfia Prospektüs
- Morfia Kullananlar
- Morfia Nedir
- Morfia Kullanımı
- Morfia Yan Etkileri
- Morfia Etkileşimi
- Morfia Gebelik
- Morfia Saklanması
- Morfia Muadili
- Morfia Uyarılar
- Morfia Endikasyon
- Morfia Kontrendikasyon
- Morfia İçeriği
- Morfia Dozu
- Zararları
- Morfia Formu
- Morfia Farmakolojik Özellikler
- Morfia Farmasötik Özellikler
- Morfia Ruhsat Bilgileri