NEPHRAMINE 500 ml (setsiz) Farmasötik Özellikleri
Eczacıbaşı-Baxter Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum hidroksit (pH ayarı için)
Sodyum bisülfıt (antioksidan olarak)
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizliği yoktur. Ancak, birlikte kullanılacak sıvı ve ilaçlar geçimsizlik yönünden değerlendirilmelidir. Çözeltiye karıştırılacak maddelere bağlı geçimsizliğin anlaşılabilmesi için karışımın berrak olmasına dikkat edilmelidir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Aşırı sıcaktan ve donmaktan korunmalıdır. Kullanım öncesine kadar ışıktan koruyunuz.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
500 mL’lik cam şişe.
6.6. Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Uygulamayla ilgili ayrıntılar için bölüm 4.2’ye bakınız.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Nephramine ile ilgili diğer bilgiler
- Nephramine Genel
- Nephramine Fiyat
- Nephramine Prospektüs
- Nephramine Kullananlar
- Nephramine Nedir
- Nephramine Kullanımı
- Nephramine Yan Etkileri
- Nephramine Etkileşimi
- Nephramine Gebelik
- Nephramine Saklanması
- Nephramine Muadili
- Nephramine Uyarılar
- Nephramine Endikasyon
- Nephramine Kontrendikasyon
- Nephramine İçeriği
- Nephramine Dozu
- Nephramine Zararları
- Nephramine Formu
- Nephramine Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Nephramine Ruhsat Bilgileri