NEULASTIM 6 mg/0.6 ml S.C. enjeksiyon için kullanıma hazır 1 şırınga { Roche } Farmasötik Özellikleri
Roche Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum asetat*
Sorbitol Polisorbat 20 Enjeksiyonluk su
Sodyum hidroksit (pH 4’e ayarlamak için yeter miktar kullanılabilir)
6.2. Geçimsizlikler
NEULASTIM sodyum klorür solüsyonları ile geçimsizdir.
6.3. Raf ömrü
2-8 °C’de (Buzdolabında) saklayınız.
Dondurmayınız.
NEULASTIM steril ancak koruyucu içermeyen bir çözeltidir.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
NEULASTIM 6 mg/0.6 mL S.C. enjeksiyon için kullanıma hazır şırınga, 1 adet.
Paslanmaz çelik bir iğnesi olan, Tip I kalite camdan üretilmiş, 0.6 mL tek kullanımlık enjeksiyona hazır şırınga.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanmadan önce, NEULASTIM çözeltisi gözle görünen partiküller açısından incelenmelidir. Sadece berrak ve renksiz olan çözelti enjekte edilmelidir.
Aşırı çalkalama, pegfılgrastimi topaklaştırarark biyolojik olarak inaktif hale çevirebilir.
Enjeksiyon öncesinde enjeksiyona hazır şırınganın oda sıcaklığına ulaşmasına izin verilmelidir.
Farmasötik ürünlerin çevreye bırakılmasından kaçınılmalıdır. İlaçlar, atık suları ve evsel atık ile imha edilmemelidir. Varsa bulunduğunuz yerdeki donanımlı atık toplama sistemlerini kullanınız.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği’ne” uygun olarak imha edilmelidir.
Neulastim ile ilgili diğer bilgiler
- Neulastim Genel
- Neulastim Fiyat
- Neulastim Prospektüs
- Neulastim Kullananlar
- Neulastim Nedir
- Neulastim Kullanımı
- Neulastim Yan Etkileri
- Neulastim Etkileşimi
- Neulastim Gebelik
- Neulastim Saklanması
- Neulastim Muadili
- Neulastim Uyarılar
- Neulastim Endikasyon
- Neulastim Kontrendikasyon
- Neulastim İçeriği
- Neulastim Dozu
- Neulastim Zararları
- Neulastim Formu
- Neulastim Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Neulastim Ruhsat Bilgileri