NEUPRO 3 mg 28 transdermal flaster Farmasötik Özellikleri
UCB Pharma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Siükonize, alüminize poliester film, renkli pigment (titanyum dioksit (E171), san pigment 95, kırmızı pigment 166) tabakası ile kaplı ve kırmızı pigment 144, san pigment 95, siyah pigment 7 ile baskılı
Poli(dimetilsiloksan, trimetilsilil silikat)-kopolimerizat,
Povidone K90,
Sodyum metabisülfıt (E223),
Askorbil palmitat (E304) ve DL-a-tokoferol (E307)
6.2. Geçimsizlikler
Uygulanamaz.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Karton kutuda tek kullanımlık paketi açınız: Bir tarafi etilen kopolimerden (en içteki tabaka), alüminyum folyodan, düşük yoğunluklu polietilen film ve kağıttan; diğer tarafi polietilenden (en içteki tabaka), alüminyumdan, etilen kopolimerden ve kağıttan oluşur.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanımdan sonra flaster halen etkin madde içerir. Bu nedenle deri üzerinden çıkarıldıktan sonra, kullanılan fiaster yapışkan tarafi içe gelecek şekilde ikiye katlanmalıdır, bu şekilde matriks tabakası dışarıya açılmaz ve daha sonra flaster oıjinal tek kullanımlık paketi içine geri konmalıdır ve sonra da çocukların erişemeyeceği bir yere atılmalıdır. Kullanılmış veya kullanılmamış olan flasterler eczaneye geri verilmelidir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü” yönetmeliği ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Neupro ile ilgili diğer bilgiler
- Neupro Genel
- Neupro Fiyat
- Neupro Prospektüs
- Neupro Kullananlar
- Neupro Nedir
- Neupro Kullanımı
- Neupro Yan Etkileri
- Neupro Etkileşimi
- Neupro Gebelik
- Neupro Saklanması
- Neupro Muadili
- Neupro Uyarılar
- Neupro Endikasyon
- Neupro Kontrendikasyon
- Neupro İçeriği
- Neupro Dozu
- Neupro Zararları
- Neupro Formu
- Neupro Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Neupro Ruhsat Bilgileri