NEWART 2.5 mg 3 tablet Farmasötik Özellikleri
Ufsa Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Çekirdek tablet:
Laktoz, anhidrik (99.93 mg)
Mikrokristalin selüloz Kollaidal silika anhidrik Sodyum nişasta glikolat (TipA)
Magnezyum stearat
Film kaplama:
Opadry beyaz:
Hipromelloz (E 464)
Titanyum dioksit (E 171)
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3. Raf ömrü
36 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliklerine“ uygun olarak imha edilmelidir.
Newart ile ilgili diğer bilgiler
- Newart Genel
- Newart Fiyat
- Newart Prospektüs
- Newart Kullananlar
- Newart Nedir
- Newart Kullanımı
- Newart Yan Etkileri
- Newart Etkileşimi
- Newart Gebelik
- Newart Saklanması
- Newart Muadili
- Newart Uyarılar
- Newart Endikasyon
- Newart Kontrendikasyon
- Newart İçeriği
- Newart Dozu
- Newart Zararları
- Newart Formu
- Newart Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Newart Ruhsat Bilgileri