NOBECID IM/IV 250 mg 1 flakon Zararları
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Nobecid zararları, Nobecid önlemler, Nobecid riskler, Nobecid uyarılar, Nobecid yan etkisi, Nobecid istenmeyen etkiler, Nobecid cinsel, Nobecid etkileri, Nobecid tedavi dozu, Nobecid aç mı tok mu, Nobecid hamilelik, Nobecid emzirme, Nobecid alkol, Nobecid kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Diğer parenteral antibiyotiklerde olduğu gibi, gözlenen belli başlı yan etki, özellikle intramusküler uygulamaya bağlı olan enjeksiyon yerindeki ağrıdır (%16). Çok az sayıdahastada intravenöz kullanımdan sonra flebit(%3) veya enjeksiyon yerinde ağrı (%3) meydanagelebilir.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Anemi, hemolitik anemi trombositopeni, eozinofili ve lökopeni, sulbaktam sodyum/ampisilin sodyum tedavisi sırasında bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar reversibl olup ilaç kesilincekaybolurlar ve duyarlılık reaksiyonları olarak kabul edilirler.
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Anaflaktoid reaksiyon ve anaflaktik şok meydana gelebilir.
Sinir sistemi hastalıkları
Nadir vakalarda konvulsiyon, baş dönmesi-sersemlik ve baş ağrısı.
Gastrointestinal hastalıklar
Bulantı, kusma ve diyare en sık görülenlerdir. Enterokolit ve psödomembranöz kolit de görülebilir.
Hepato-bilier hastalıklar
Bilirubinemi, anormal hepatik fonksiyon ve sarılık gözlenmiştir.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Deri döküntüsü, kaşıntı ve diğer deri reaksiyonları en sık görülenlerdir. Nadir vakalarda Stevens-Johnson sendromu, epidermal nekroliz ve eritema multiforme görülmüştür.
Böbrek ve idrar yolu hastalıkları
Nadir vakalarda interstisyel nefrit.
Araştırmalar
Geçiçi ALT (SGPT) ve AST (SGOT) yükselmeleri
Ampisilinin tek başına kullanımı ile görülen yan etkiler, sulbaktam sodyum / ampisilin sodyum IM/IV ile gözlenebilir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
Nobecid ile ilgili diğer bilgiler
- Nobecid Genel
- Nobecid Fiyat
- Nobecid Prospektüs
- Nobecid Kullananlar
- Nobecid Nedir
- Nobecid Kullanımı
- Nobecid Yan Etkileri
- Nobecid Etkileşimi
- Nobecid Gebelik
- Nobecid Saklanması
- Nobecid Muadili
- Nobecid Uyarılar
- Nobecid Endikasyon
- Nobecid Kontrendikasyon
- Nobecid İçeriği
- Nobecid Dozu
- Zararları
- Nobecid Formu
- Nobecid Farmakolojik Özellikler
- Nobecid Farmasötik Özellikler
- Nobecid Ruhsat Bilgileri