OMNIPAQUE 300 mg/50 ml 1 flakon Dozu

Opakim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Omnipaque dozu, Omnipaque dozaj, Omnipaque doz aşımı, Omnipaque uygulama, Omnipaque kullanım şekli, Omnipaque kullanımı, Omnipaque kullanım süresi, Omnipaque açmı tokmu, Omnipaque nedir, Omnipaque ne için kullanılır, Omnipaque nasıl kullanılır, Omnipaque faydaları, Omnipaque etkileri, Omnipaque günde kaç kez, Omnipaque sabah mı akşam mı, Omnipaque fazla alınırsa bilgilerini içerir.

Uygulama şekli

Doz, tetkikin tipi, hastanın yaşı, kilosu, kalp verimi ve genel sağlık durumu ile kullanılan tekniğe bağlı olarak değişebilir. Genel olarak, halen kullanılan iyot içeren diğer röntgen kontrast maddeleri ile yaklaşık olarak aynı iyot konsantrasyonu ve hacmi kullanılır. Diğer kontrast maddeler için olduğu gibi, uygulama öncesinde ve sonrasında yeterli hidrasyon sağlanmalıdır.

Ürün intravenöz, intraarteriyel ve intratekal yolla ve vücut boşluklarında kullanım içindir. Aşağıdaki dozlar rehber olarak kullanılabilir.

İntravenöz Kullanım için Rehber

v.a. Vücut ağırlığı

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Arteriyografiler Ark aortografı

300 mg E ml

30-40 ml/enj.

Enjeksiyon başına hacim enjeksiyon yerine bağlıdır.

Selektif serebral

300 mg E ml

5-10 ml/enj.

Aortografı

350 mg 1/ ml

40-60 ml /enj.

Femoral

300 mg E ml veya 350 mg 1/ ml

30-50 ml/enj.

Çeşitli

300 mg E ml

Tetkikin türüne göre

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Kardiyoanjiografı

Yetişkinler:

Sol ventrikül ve aort kökü enjeksiyonu

350 mg Emi

30-60 ml /enj.

Selektif koroner arteriyografı

350 mg Emi

4-8 ml/enj.

Çocuklar

300 mg Emi veya 350 mg Emi

Yaş, ağırlık ve patolojiye bağlıdır.

maks. 8 ml /kg

Dijital Subtraksiyon anjiyografı

140 mgEml veya 240 mg Emi veya 300 mg Emi

1-15 ml/enj 1-15 ml/enj. 1-15 ml/enj.

Enjeksiyonun yapıldığı yere bağlı olarak zaman zaman büyük hacimler (30 ml’ye kadar) kullanılabilir.

intratekal Kullanım için E

Lehber

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Miyelografı Lomber ve torasik miyelografı (Lomber enjeksiyon)

180 mg Emi veya 240 mg Emi

10-15 ml 8-12 ml

Servikal miyelografı (Lomber enjeksiyon)

240 mg Emi veya 300 mg Emi

10-12 ml 7-10 ml

Servikal miyelografı (Lateral servikal enjeksiyon)

240 mg E ml veya 300 mg Emi

6-10 ml 6-8 ml

BT sistemografı (Lomber enjeksiyon)

180 mg E ml veya 240 mg Emi

5-15 ml 4-12 ml

Pediyatrik miyelografı <2 yaş

180 mg E ml

2-6 ml

2-6 yaş

180 mg Emi

4-8 ml

>6 yaş

180 mg Emi

6-12 ml

Olası yan etkileri minimize etmek için toplam 3 g iyot miktarı aşılmamalıdır.

Endikasyon

Konsantrasyon

Hacim

Yorumlar

Artrografı

240 mg I/ml veya 300 mg I/ml veya 350 mg I/ml

5-20 ml 5-15 ml 5-10 ml

ERP/ERCP

240 mg I/ml

20-50 ml

Hemiyografı

240 mg I/ml

50 ml

Dozaj fıtık büyüklüğüne göre değişir.

Histerosalpingografı

240 mg I/ml veya 300 mg I/ml

15-50ml 15-25 ml

Sialografı

240 mg I/ml veya 300 mg I/ml

0.5 -2 ml 0.5 -2 ml

Gastrointestinal çalışmalar

Oral kullanım

Yetişkinler:

180 mg I/ml veya 350 mg I/ml

Bireysel

Bireysel

Çocuklar:

Özofagus

300 mg I/ml veya 350 mg I/ml

2-4 ml/kg v.a. 2-4 ml/kg v.a.

Maks. doz 50 ml Maks. doz 50 ml

Ventrikül/ izleme

140 mg I/ml

4-5 ml/kg v.a.

Prematüreler

350 mg I/ml

2-4 ml/kg v.a.

Rektal kullanım

Çocuklar:

140 mg 1/ ml veya içme suyu ile 100150 mg I/ml’ye dilüe edilir.

5-10 ml/kg v.a

Örnek: Omnipaque 240, 300 veya 350 içme suyu ile 1:1 veya 1:2 oranında dilüe edilir.

Bilgisavarlı tomografide

kontrast arttırılması Oral kullanım

Yetişkinler

İçme suyu ile yaklaşık 6 mg 1/ ml’ye dilüe edilir.

Dilüe edilmiş çözeltinin 800-2000 mİ’si belli bir süre boyunca verilir.

Örnek: Omnipaque 300 veya 350 içme suyu ile 1:50 oranında dilüe edilir

Çocuklar

içme suyu ile yaklaşık 6 mg I/ml’ye dilüe edilir.

Dilüe edilmiş solüsyonun 15-20 ml/kg v.a.

Rektal kullanım

Çocuklar

İçme suyu ile yaklaşıl 6 mg I/ml’ye dilüe edilir.

Doz aşımı ve tedavisi

OMNIPAÖUE ile ilgili klinik öncesi veriler güvenlilik sınırının yüksek olduğunu göstermektedir ve rutin intravasküler kullanım için sabit bir üst doz seviyesi belirlenmemiştir. Hasta belirli bir süre zarfında kg vücut ağırlığı başına 2000 mg I’ı aşan miktarlar almadıkça, semptomatik doz aşımı görülmesi muhtemel değildir. Kontrast maddenin yüksek dozlarının renal tolerabilitesi için işlemin süresi önemlidir (tı
/2
~2 saat)., Çocuklardaki kompleks anjiyografık uygulamalardan sonra, özellikle de yüksek konsantrasyonda kontrast maddenin çoklu dozlarının uygulandığı durumlarda, kaza ile doz aşımı görülme ihtimali yüksektir.

Doz aşımı görüldüğü hallerde, meydana gelen su veya elektrolit dengesizlikleri düzeltilmelidir. Böbrek fonksiyonları en azından izleyen 3 gün süre ile gözlenmelidir. Gerekirse, hastanın vücut sisteminden fazla kontrast maddeyi uzaklaştırmak için hemodiyaliz kullanılabilir. Spesifik bir antidotu yoktur.