OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 100 ml Farmasötik Özellikleri
Polifarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Trometamol
Sodyum kalsiyum edetat
Hidroklorik asit/ Sodyum hidroksit (pH ayarlama)
Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik çalışmaları yapılmadığından, OMNİPOL, diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. Ayrı bir şırınga kullanılmalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 ay
Ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan kısım atılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyardar
25°C’yi geçmeyen oda sıcaklığında ışıktan ve sekonder X-ışınlarından korunarak saklanmalıdır. Ürün dış ambalajı içinde saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Polipropilen torbada 50 ml ve 100 ml ambalaj büyüklükleri ile bulunur. Tüm ambalaj büyüklükleri piyasada olmayabilir.
6.6. Beşeri Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Tek kullanımlıktır. Kullanılmayan kısım atılmalıdır.
Bütün parenteral ürünlerde olduğu gibi OMNİPOL, partikül madde, renk bozulması ve ambalaj bütünlüğü bakımından kullanım öncesinde göz ile kontrol edilmelidir.
Ürün kullanmadan hemen önce enjektöre çekilmelidir, çünkü koruyucu içermez.
Bu ürün, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Omnipol ile ilgili diğer bilgiler
- Omnipol Genel
- Omnipol Fiyat
- Omnipol Prospektüs
- Omnipol Kullananlar
- Omnipol Nedir
- Omnipol Kullanımı
- Omnipol Yan Etkileri
- Omnipol Etkileşimi
- Omnipol Gebelik
- Omnipol Saklanması
- Omnipol Muadili
- Omnipol Uyarılar
- Omnipol Endikasyon
- Omnipol Kontrendikasyon
- Omnipol İçeriği
- Omnipol Dozu
- Omnipol Zararları
- Omnipol Formu
- Omnipol Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Omnipol Ruhsat Bilgileri