PANIZARO 2.25 G IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Uyumluluğu bilinmediğinden piperasilin/tazobaktam diğer ilaçlarla şırınga veya infiizyon şişesi içinde kanştınlmamalıdır. PANİZARO başka bir antibiyotik ile beraber alındığında ilaçlar ayn ayrı uygulanmalıdırlar. PANİZARO’nun aminoglikozidlerle in vitro
karışımı aminoglikozidin önemli inaktivasyonuyla sonuçlanabilir.
Kimyasal instabiliteden dolayı PANİZARO, tek başma sodyum bikarbonat içeren çözeltilerle kullanılmamalıdır.
PANİZARO kan ürünlerine veya albümin hidrolizatlanna ilave edilmez.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
24 aydır
Liyofilize Toz:
Steril liyofilize PANİZARO tozunu içeren flakonlar 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdırlar.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Panizaro ile ilgili diğer bilgiler
- Panizaro Genel
- Panizaro Fiyat
- Panizaro Prospektüs
- Panizaro Kullananlar
- Panizaro Nedir
- Panizaro Kullanımı
- Panizaro Yan Etkileri
- Panizaro Etkileşimi
- Panizaro Gebelik
- Panizaro Saklanması
- Panizaro Muadili
- Panizaro Uyarılar
- Panizaro Endikasyon
- Panizaro Kontrendikasyon
- Panizaro İçeriği
- Panizaro Dozu
- Panizaro Zararları
- Panizaro Formu
- Panizaro Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Panizaro Ruhsat Bilgileri