VESIFIX 10 mg 30 film kaplı tablet Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Voltaren gebelik kategorisi C'dir. Voltaren hamilelik kategorisi, Voltaren gebelik kategorisi, Voltaren emzirme, Voltaren anne sütüne geçer mi, Voltaren laktasyon, Voltaren hamilelerde kullanımı, Voltaren ve bebek, Voltaren kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Voltaren SR 75 mg; - Ankilozan spondilit (Omurlar arası ya da omurlarla kaburgalar arasındaki eklemlerin sertleşmesi ve hareket yeteneğinin azalması ya da kaybolmasıyla karakterize çoğu kez erkeklerde rastlanan romatizmal bir hastalık), - Eklem iltihabının sebep olduğu ağrı ya da iltihabi durumların tedavilerinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Asetik Asit Türevi İlaçlar > Diklofenak | |
ATC Kodu |
M01AB05 | |
Etkin Madde |
Diklofenak Sodyum 75 mg | |
Barkodu |
8699262090441 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13462 | |
Satış Fiyatı |
7.72 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
23 | |
Sağlık Konuları |
İdrar Yolları Sorunları | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFQ6 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E564B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite. embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESİFİX kullanımından kaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Vesicare ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Vesicare Fiyat
- Vesicare Prospektüs
- Vesicare Kullananlar
- Vesicare Nedir
- Vesicare Kullanımı
- Vesicare Yan Etkileri
- Vesicare Etkileşimi
- Gebelik
- Vesicare Saklanması
- Vesicare Muadili
- Vesicare Uyarılar
- Vesicare Endikasyon
- Vesicare Kontrendikasyon
- Vesicare İçeriği
- Vesicare Dozu
- Vesicare Zararları
- Vesicare Formu
- Vesicare Farmakolojik Özellikler
- Vesicare Farmasötik Özellikler
- Vesicare Ruhsat Bilgileri