PEXOLA ER 0.375 mg uzatılmış salınımlı 30 tablet Farmasötik Özellikleri
Boehringer Ingelheim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Hipromelloz 2208 Mısır nişastası Karbomer 941
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değil.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PEXOLA ER 0.375 mg uzatılmış salimli tablet, Alu/Alu blister ambalajlarda 30 tablet içerir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereklilik yoktur.
Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Pexola ile ilgili diğer bilgiler
- Pexola Genel
- Pexola Fiyat
- Pexola Prospektüs
- Pexola Kullananlar
- Pexola Nedir
- Pexola Kullanımı
- Pexola Yan Etkileri
- Pexola Etkileşimi
- Pexola Gebelik
- Pexola Saklanması
- Pexola Muadili
- Pexola Uyarılar
- Pexola Endikasyon
- Pexola Kontrendikasyon
- Pexola İçeriği
- Pexola Dozu
- Pexola Zararları
- Pexola Formu
- Pexola Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Pexola Ruhsat Bilgileri