PF NEPHRICAMINE %5.4 AMINOASIT IV infüzyon için çözelti 500 ml (setli) Farmasötik Özellikleri
Polifarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. Ancak, birlikle kullanılacak sıvı \je ilaçlar geçimsizlik yönünden değerlendirilmelidir. Çözeltiye karıştırılacak maddece bağlı geçimsizliğin anlaşılabilmesi için karışımın berrak olmasına dikkat edilmelidir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Aşırı sıcaktan ve donmaktan korunmalıdır. Kullanım öncesine kadar ışıktan koruyunİı
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır; ancak kısa süreli olarak 40 °C olan sıcaklıklara maruz kalması ürünü etkilemez.
i’ye kadar
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Ağzı kauçuk tapa ve flip-off kapakla kapatılmış 500 mflik vakumlu cam şişeler Setli ve setsiz olmak üzere iki formu bulunmaktadır.
6.6. Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Uygulamayla ilgili ayrıntılar için Bölüm 4.2. *ye bakınız.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği1” ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik1 lerr’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Nephricamine ile ilgili diğer bilgiler
- Nephricamine Genel
- Nephricamine Fiyat
- Nephricamine Prospektüs
- Nephricamine Kullananlar
- Nephricamine Nedir
- Nephricamine Kullanımı
- Nephricamine Yan Etkileri
- Nephricamine Etkileşimi
- Nephricamine Gebelik
- Nephricamine Saklanması
- Nephricamine Muadili
- Nephricamine Uyarılar
- Nephricamine Endikasyon
- Nephricamine Kontrendikasyon
- Nephricamine İçeriği
- Nephricamine Dozu
- Nephricamine Zararları
- Nephricamine Formu
- Nephricamine Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Nephricamine Ruhsat Bilgileri