İstenmeyen etkiler

Görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygııf (>1/10);

yaygm (> 1/100 ila <1/ 10); yaygm olmayan (> 1/ 1.000 ila <1/ 100); seyrek (>1/ 0.000 ila

< 1/ 1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (< 1/ 10.000); bilinmiyor (eldeki ferilerden

hareketle tahmin edilemiyor).

Kan ve lenf sistemi hastalıkları

Bilinmiyor: Akut hemolitik anemi

Fosfor eksikliği doku oksijenasyonunun bozulmasına ve hemolitik anemiye yol açabilir.

Metabolizma ve beslenme hastalıkları j;

Bilinmiyor: Hiperamonyemi, plazma amino asit düzeylerinde yükselme (hipermetljıionemi)

Ağır mide-bağırsak kanaması olan hastalarda, üremik olmayan süt çoçukları ve küçük çocuklara esansiyel amino asit çözeltilerinin uygulanmiı ya da

önerilenden daha yüksek dozların kullanılması sonucu hiperajııonyemi olabileceği bildirilmiştir. j

Bebeklerde özellikle yüksek doz uygulamada plazma amino asit düzeylerinde de yükselme (hipermethionemi) olabileceği bildirilmiştir. Böyle dulumlarda, infüzyon kesildikten sonra, serumda yükselmiş amonyak ve arjjıino asit düzeyleri ve bu yükselmelere bağlı klinik bulgular ortadan kalkar.

Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları

Bilinmiyor: Tetani, kramp

Kalsiyuma göre fazla fosfor verilmesi, hipokalsemiye bağlı olarak tetani, kramp ve adale eksi t ab i lite s i nin artışına yol açabilir.

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:

Bilinmiyor: Ateş yükselmesi, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, venöz troıihboz ve

hipervolemi*.

* Çözeltinin uygulama tekniğine bağlı yan etkiler

Çözeltiye eklenen iyonlardan birinin fazlalığı ya da eksikliğinde çeşitli belirtiler olabilir. Bu nedenle kan elektrolitleri sık kontrol edilmelidir.