PRIMPERAN IM/IV 10 mg/2 ml 6 ampül Farmasötik Özellikleri
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür
Sodyum metabisülfit (E223)
6.2. Geçimsizlikler
Herhangi bir şekilde dilüe edilmesi durumunda bu dilüsyon infiizyon süresince ışıktan korunmalıdır. Rengin sarıya dönüşmesi bozunmaya işaret eder. Bu durumda çözelti kullanılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
60 ay.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
250C’mn altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Bu ürün ve/veya ambalajı herhangi bir bozukluk içeriyorsa kullanılmamalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Amber renkli Tip I cam ampullere doldurulmuş ürün, 2 ml’lik 6 ve 100 adet ampul içeren PVC separatör ile birlikte, karton kutuda.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Primperan ile ilgili diğer bilgiler
- Primperan Genel
- Primperan Fiyat
- Primperan Yan Etkileri
- Primperan Etkileşimi
- Primperan Gebelik
- Primperan Muadili
- Primperan Uyarılar
- Primperan Endikasyon
- Primperan Kontrendikasyon
- Primperan İçeriği
- Primperan Dozu
- Primperan Zararları
- Primperan Formu
- Primperan Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Primperan Ruhsat Bilgileri