CANDECARD PLUS 16 mg/12.5 mg 28 tablet Gebelik
Sandoz Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Profen gebelik kategorisi X'dir. Profen hamilelik kategorisi, Profen gebelik kategorisi, Profen emzirme, Profen anne sütüne geçer mi, Profen laktasyon, Profen hamilelerde kullanımı, Profen ve bebek, Profen kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Profen; romatoid artrit ve kireçlenmenin (osteoartrit) tedavisinde, ankilozlu spondilitislerln ve bunlarla ilgili vakaların tedavisinde, eklem dışı romatizmalarda, fibrozitis, kronik sırt ağrıları ve akut disk prolapsüsü gibi bel ağrılarında kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > İbuprofen | |
ATC Kodu |
M01AE01 | |
Etkin Madde |
İbuprofen 400 mg | |
Barkodu |
8699516012663 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13693 | |
Satış Fiyatı |
29.95 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
13 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
24 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF7V | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E239E | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: X
Gebelik dönemi
CANDECARD PLUS'ın gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). CANDECARD PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde CANDECARD PLUS'le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.
Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler. Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).
Hidroklorotiyazidin gebelikte, özellikle ilk trimesterde kullanımı ile ilgili deneyimler sınırlıdır. Hayvan çalışmaları yeterli değildir. Hidroklorotiyazid plasentaya geçmektedir. Hidroklorotiyazidin farmakolojik etki mekanizmasına dayanılarak, hamilelik sırasında kullanımı foeto-plasental perfüzyonu riske atabilir ve sarılık, elektrolit dengesinin bozulması ve trombositopeni gibi fötal veya neonatal etkilere neden olabilir.
Laktasyon dönemi
Kandesartan'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan'ın süte geçtiği gözlenmiştir. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı emzirme döneminde CANDECARD PLUS kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).
Üreme yeteneği/ Fertilite
Veri yoktur.
Candecard Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Candecard Plus Fiyat
- Candecard Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Candecard Plus Muadili
- Candecard Plus Uyarılar
- Candecard Plus Endikasyon
- Candecard Plus Kontrendikasyon
- Candecard Plus İçeriği
- Candecard Plus Dozu
- Candecard Plus Zararları
- Candecard Plus Formu
- Candecard Plus Farmakolojik Özellikler
- Candecard Plus Farmasötik Özellikler
- Candecard Plus Ruhsat Bilgileri