SEFAMAX IM 1000 mg 1 flakon Saklanması
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Sefamax saklanması, Sefamax muhafazası, Sefamax soğuk, Sefamax nem, Sefamax karanlık, Sefamax ambalaj, Sefamax çocuklardan saklanması, Sefamax son kullanma tarihi, Sefamax firması, Sefamax kullanma talimatı, Sefamax üretici firma bilgilerini içerir.
5.SEFAMAX IM'in saklanması
SEFAA4AX’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
SEFAMAX uygun şekilde sulandırıldıktan sonra oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında
(5°C'de) 10 gün süreyle saklanabilir.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SEFAMAX IM'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET A.Ş. İnkılap Mah. Akçakoca Sok. No: 10 34768 Ümraniye / İSTANBUL
Flakon üretim yeri:
NOBELFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Sancaklar, 81100 DÜZCE
Çözücü ampul dolum yeri:
İDOL İLAÇ DOLUM SAN. VE TİC. A.Ş. Davutpaşa Caddesi Cebe Alibey Sokak No:20 34020 Topkapı / İSTANBUL
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Parenteral solüsyonun hazırlanması ve uygulama
Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar, rekonstitüsyondan sonra iyice çalkalanmalı ve uygulanmadan önce gözle incelenerek partikül içermediğinden emin olunmalıdır. Hazırlanan çözeltide partikül bulunuyorsa kullanılmamalıdır. SEFAMAX, aşağıda belirtildiği şekilde hazırlandığında, 25°C altındaki oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında (5°C) 10 gün süreyle stabildir. Hazırlanan çözeltinin renginde, etkisinde herhangi bir değişiklik olmaksızın, açık sarıdan sarıya kadar değişiklik gösterebilir.
İntramüsküler uygulama
SEFAMAX lg IM flakon, intramüsküler enjeksiyon amacıyla hazırlanırken ambalajda bulunan 4 mİ %0.5 lidokainli enjeksiyonluk distile su ya da 4 mİ enjeksiyonluk distile su içinde eritilmelidir (SEFAMAX lg IM/IV flakonun çözücü ampulünde 4 mİ enjeksiyonluk distile su bulunur). Hazırlanan çözelti büyük bir kas kitlesi (örn: kalça) içine enjekte edilmelidir.
İntravenöz uygulama
%0.5 Lidokainli enjeksiyonluk distile su kullanılarak hazırlanan çözeltiler asla intravenöz yoldan kullanılmamalıdır.
İntravenöz enjeksiyon
SEFAMAX lg IM/IV flakon, intravenöz uygulama amacıyla hazırlanırken, en az 3 mİ enjeksiyonluk distile su, %0.9 sodyum klorür solüsyonu ya da %5 dekstroz solüsyonu içinde eritilmelidir. Hazırlanan çözelti, doğrudan ven içine ya da parenteral sıvı tedavisi gören hastalarda lateks tüp aracılığıyla yavaş olarak (3-5 dakika) enjekte edilebilir.
İntravenöz infüzyon
SEFAMAX lg IM/IV flakon, intravenöz enjeksiyon bölümünde belirtildiği şekilde hazırlandıktan sonra, aşağıdaki solüsyonlardan herhangi biri ile 50-100 ml'lik bir hacimde seyreltilerek aralıklı ya da sürekli infüzyon şeklinde uygulanabilir:
%0.9 sodyum klorür
%5 dekstroz laktatlı ringer
%5 dekstroz + %0.9 sodyum klorür
%5 dekstroz + %0.45 sodyum klorür
%5 dekstroz + %0.2 sodyum klorür
Laktatlı ringer
Ringer solüsyonu
%5 sodyum bikarbonat solüsyonu
Sefamax ile ilgili diğer bilgiler
- Sefamax Genel
- Sefamax Fiyat
- Sefamax Prospektüs
- Sefamax Kullananlar
- Sefamax Nedir
- Sefamax Kullanımı
- Sefamax Yan Etkileri
- Sefamax Etkileşimi
- Sefamax Gebelik
- Saklanması
- Sefamax Muadili
- Sefamax Uyarılar
- Sefamax Endikasyon
- Sefamax Kontrendikasyon
- Sefamax İçeriği
- Sefamax Dozu
- Sefamax Zararları
- Sefamax Formu
- Sefamax Farmakolojik Özellikler
- Sefamax Farmasötik Özellikler
- Sefamax Ruhsat Bilgileri