SITELA 10 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikleri
Mustafa Nevzat Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
Çekirdek tablette;
Mikrokristalin selüloz Kroskarmelloz sodyum Talk
Kolloidal silikon dioksit Magnezyum stearat
Film kaplamada:
Hidroksipropilmetil selüloz Polietilen Glikol 400 Titanyum dioksit
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PVC/PE/PVDC-Alüminyum blister ambalajlarda 28 film tablet içerir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler veya atık materyal “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Sitela ile ilgili diğer bilgiler
- Sitela Genel
- Sitela Fiyat
- Sitela Prospektüs
- Sitela Kullananlar
- Sitela Nedir
- Sitela Kullanımı
- Sitela Yan Etkileri
- Sitela Etkileşimi
- Sitela Gebelik
- Sitela Saklanması
- Sitela Muadili
- Sitela Uyarılar
- Sitela Endikasyon
- Sitela Kontrendikasyon
- Sitela İçeriği
- Sitela Dozu
- Sitela Zararları
- Sitela Formu
- Sitela Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Sitela Ruhsat Bilgileri