SITRAKS 40 mg/5 ml 30 ml ŞURUP {Sanofi} Farmasötik Özellikleri
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sitrik asit Sodyum sitrat Sodyum bisülfıt EDTA
Sodyum sakarin Nipajin M Nipasol Tartrazin Ahududu esansı %70 Sorbitol Etil alkol Deiyonize su
6.2. Geçimsizlikler
Antikoagülan ilaçlarla, (örneğin kumarin) ile birlikte kullanıldığında etkileşim gözlenir.
6.3. Raf ömrü
36 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
30 ml cam şişede, karton kutuda
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Sitraks ile ilgili diğer bilgiler
- Sitraks Genel
- Sitraks Fiyat
- Sitraks Prospektüs
- Sitraks Kullananlar
- Sitraks Nedir
- Sitraks Kullanımı
- Sitraks Yan Etkileri
- Sitraks Etkileşimi
- Sitraks Gebelik
- Sitraks Saklanması
- Sitraks Muadili
- Sitraks Uyarılar
- Sitraks Endikasyon
- Sitraks Kontrendikasyon
- Sitraks İçeriği
- Sitraks Dozu
- Sitraks Zararları
- Sitraks Formu
- Sitraks Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Sitraks Ruhsat Bilgileri