STELARA 45 mg SC kullanıma hazır enjektör Farmasötik Özellikleri
Janssen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sukroz
L-histidin
6.2. Geçimsizlikler
Herhangi bir geçimsizlik çalışması yapılmadığından başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
STELARA, dış kısmı kaplı bir tıpa ile kapatılmış, tek kullanımlık flakon içerisinde (Tip 1 cam) steril çözeltidir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
STELARA çalkalanmamalıdır. Flakondaki çözelti, subkutan uygulama öncesinde partikül halindeki maddeler veya renk değişimi açısından görsel olarak incelenmelidir. Çözelti berrak, hafif opalesan, renksiz ile açık sarı arasında çözelti ve az miktarda küçük yarı saydam veya beyaz protein partikülü içerebilir. Bu görünüm, protein içeren çözeltilerde rastlanabilecek bir durumdur. Çözeltide renk değişikliği, bulanıklaşma veya partiküllü yabancı maddeler görülmesi halinde ürün kullanılmamalıdır. STELARA koruyucu madde içermediğinden, flakonda kalmış olan ürün kullanılmamalıdır. Uygulamadan önce, STELARA’nın oda sıcaklığına gelmesi için (yaklaşık yarım saat) beklenmelidir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Stelara ile ilgili diğer bilgiler
- Stelara Genel
- Stelara Fiyat
- Stelara Prospektüs
- Stelara Kullananlar
- Stelara Nedir
- Stelara Kullanımı
- Stelara Yan Etkileri
- Stelara Etkileşimi
- Stelara Gebelik
- Stelara Saklanması
- Stelara Muadili
- Stelara Uyarılar
- Stelara Endikasyon
- Stelara Kontrendikasyon
- Stelara İçeriği
- Stelara Dozu
- Stelara Zararları
- Stelara Formu
- Stelara Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Stelara Ruhsat Bilgileri