STRATTERA 100 mg 28 kapsül Farmasötik Özellikleri
Lilly Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Prejelatinize nişasta (mısır)
Dimetikon
Kapsül kılıfı Sodyum lauril sülfat Jelatin
Kapsül kılıfı kapağı renklendiricisi:
Sarı demir oksit E172 Kırmızı demir oksit El72 Titanyum di oksit El 71
Kapsül kılıfı gövdesi renklendiriçileri:
Sarı demir oksit E172 Kırmızı demir oksit El72 Titanyum di oksit El 71
6.2. Geçimsizlikler
Yeterli veri yoktur.
6.3. Raf ömrü
36 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
STRATTERA kapsüller açılmamalıdır. Atomoksetin gözde tahriş edicidir. Eğer kapsül içeriği gözle temas ederse, etkilenen göz derhal su ile yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Eller ve potansiyel olarak kontamine olmuş yüzeyler hemen yıkanmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Strattera ile ilgili diğer bilgiler
- Strattera Genel
- Strattera Fiyat
- Strattera Prospektüs
- Strattera Kullananlar
- Strattera Nedir
- Strattera Kullanımı
- Strattera Yan Etkileri
- Strattera Etkileşimi
- Strattera Gebelik
- Strattera Saklanması
- Strattera Muadili
- Strattera Uyarılar
- Strattera Endikasyon
- Strattera Kontrendikasyon
- Strattera İçeriği
- Strattera Dozu
- Strattera Zararları
- Strattera Formu
- Strattera Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Strattera Ruhsat Bilgileri