TETAVAX 0.5 ml enj. için süsp. 1 kull. haz. enjektör Farmasötik Özellikleri
Sanofi Pasteur Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Elde geçimlilik çalışmaları bulunmadığından dolayı bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış her türlü tıbbi ürün ya da atık materyal “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği”ne ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Enjeksiyon öncesinde homojen bir süspansiyon elde edene kadar enjektörü çalkalayınız. Kullanıma hazır enjektör sadece tek kullanımlıktır ve kesinlikle birden fazla kişide kullanılmamalıdır.
Tetavax ile ilgili diğer bilgiler
- Tetavax Genel
- Tetavax Fiyat
- Tetavax Prospektüs
- Tetavax Kullananlar
- Tetavax Nedir
- Tetavax Kullanımı
- Tetavax Yan Etkileri
- Tetavax Etkileşimi
- Tetavax Gebelik
- Tetavax Saklanması
- Tetavax Uyarılar
- Tetavax Endikasyon
- Tetavax Kontrendikasyon
- Tetavax İçeriği
- Tetavax Dozu
- Tetavax Zararları
- Tetavax Formu
- Tetavax Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Tetavax Ruhsat Bilgileri