TIBERSID 500 mg/ 3 ml inf. çöz. içeren 1 ampül Farmasötik Özellikleri
Keymen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
250 mL serum fizyolojik veya dekstroz solüsyonunda 1 g omidazol ve 2 g seftriakson fiziksel ve kimyasal olarak geçimlidir. Ancak bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle kanştınlmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Şeffaf, Tip I cam ampullere doldurulmuş ürün, 3 mL’Iik 1 adet ampul içeren karton kutu içinde ambalajlıdır.
Nokta yukarıda bulunacak şekilde tutulur. Ampulün baş kısmı ok yönünde aşağıya doğru çekilir. Testere kullanılmasına gerek yoktur.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’’ ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Tibersid ile ilgili diğer bilgiler
- Tibersid Genel
- Tibersid Fiyat
- Tibersid Prospektüs
- Tibersid Kullananlar
- Tibersid Nedir
- Tibersid Kullanımı
- Tibersid Yan Etkileri
- Tibersid Etkileşimi
- Tibersid Gebelik
- Tibersid Saklanması
- Tibersid Muadili
- Tibersid Uyarılar
- Tibersid Endikasyon
- Tibersid Kontrendikasyon
- Tibersid İçeriği
- Tibersid Dozu
- Tibersid Zararları
- Tibersid Formu
- Tibersid Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Tibersid Ruhsat Bilgileri