TIGRON 3 mg/3 ml enj. çöz. içeren 1 ampül Farmasötik Özellikleri
Generica Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
TIGRON, aşağıdaki infüzyon çözeltilerinin herhangi biri ile seyreltilebilir, diğer çözeltiler kullanılmamalıdır.
%0.9 sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi %5 dekstroz enjeksiyonluk çözeltisi
%0.18 sodyum klorür ve %5 dekstroz enjeksiyonluk çözeltisi Enjeksiyonluk Hartmann çözeltisi, Sodyum laktat çözeltisi %10 mannitol enjeksiyonluk çözeltisi (infüzyon için)
Uygulama setlerinin Y-bölgesine enjekte edilen ilaçlardan aşağıda belirtilenler, granisetron ile kimyasal olarak stabil olduğu doğrulanmış olan ilaçlardır.
Buna ek olarak granisetronun. deksametazon ve mannitol ile karışımı 24 saat süresince stabildir. Ancak diğer ilaçlar üzerine bilgi bulunmamaktadır, bu nedenle genel bir önlem olarak, diğer ilaçlar ile birlikte aynı çözeltilerde karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında, 24 aydır. Mikrobiyolojik açıdan ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
Ampuller kullanılmadan önce, renk değişikliği ve partikül varlığı gibi bozulma belirtisi olup olmadığı gözle kontrol edilmelidir (bkz. 6.3.). Son kullanma tarihi geçmiş ampuller kullanılmamalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Tigron ile ilgili diğer bilgiler
- Tigron Genel
- Tigron Fiyat
- Tigron Prospektüs
- Tigron Kullananlar
- Tigron Nedir
- Tigron Kullanımı
- Tigron Yan Etkileri
- Tigron Etkileşimi
- Tigron Gebelik
- Tigron Saklanması
- Tigron Muadili
- Tigron Uyarılar
- Tigron Endikasyon
- Tigron Kontrendikasyon
- Tigron İçeriği
- Tigron Dozu
- Tigron Zararları
- Tigron Formu
- Tigron Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Tigron Ruhsat Bilgileri