VOLUHES (HES 130/0.4) %6 IV infüzyon için çözelti 500 ml Zararları
Polifarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Voluhes zararları, Voluhes önlemler, Voluhes riskler, Voluhes uyarılar, Voluhes yan etkisi, Voluhes istenmeyen etkiler, Voluhes cinsel, Voluhes etkileri, Voluhes tedavi dozu, Voluhes aç mı tok mu, Voluhes hamilelik, Voluhes emzirme, Voluhes alkol, Voluhes kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler şu şekilde ayrılmaktadır:
Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (> 1/1,000 ila <1/100), seyrek (> 1/10,000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10, 000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Kan ve lenf sistemi hastalıkları:
Seyrek (yüksek dozlarda): Doza bağlı olarak hidroksietil nişasta uygulaması ile kan koagülasyon rahatsızlıkları oluşabilir.
Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Seyrek: Hidroksietil nişasta içeren tıbbi ürünler anaflaktik/anaflaktoid reaksiyonlara (aşırı hassasiyet, hafif grip benzeri semptomlar, bradikardi, taşikardi, bronkospazm, kardiyak olmayan pulmoner ödem) neden olabilir. Gerçekleşen bir intolerans reaksiyonu durumunda infüzyona derhal son verilmeli ve uygun acil durum tıbbi tedavisi başlatılmalıdır.
Deri ve derialtı doku hastalıkları:
Yaygın (doza bağlı): Yüksek dozda uzun süreli hidroksietil nişasta uygulaması, hidroksietil nişastanın bilinen bir istenmeyen etkisi olan pruritusa (kaşıntıya) neden olabilir.
Hepato-bilier hastalıkları
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Hepatik hasar.
Böbrek ve idrar hastalıkları
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Renal hasar.
Araştırmalar:
>
Yaygın (doza bağlı): Serum amilaz seviyesi hidroksietil nişasta uygulaması esnasında artabilir ve pankreatit teşhisi ile karışabilir. Artan amilaz, amilaz ve yavaş eliminasyona maruz kalan hidrokesietil nişastanın enzim-substrat kompleksinin oluşumu nedeniyledir ve pankreatit teşhisi olarak görülmemelidir.
Yaygın (doza bağlı): Yüksek dozlarda seyreltme etkileri pıhtılaşma faktörleri ve diğer plazma proteinleri gibi kan bileşenlerinin karşılık gelen seyrelmesi ile ve hematokritte bir düşüş ile sonuçlanabilir.
Siiphcli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildirmeleri gerekmektedir, (’vvww.lilck.uov.tr: e-posta: lufanKtMitck.uov İr: tel: O 800 314 00 08; faks: 0312 218 35 99)
Voluhes ile ilgili diğer bilgiler
- Voluhes Genel
- Voluhes Fiyat
- Voluhes Prospektüs
- Voluhes Kullananlar
- Voluhes Nedir
- Voluhes Kullanımı
- Voluhes Yan Etkileri
- Voluhes Etkileşimi
- Voluhes Gebelik
- Voluhes Saklanması
- Voluhes Muadili
- Voluhes Uyarılar
- Voluhes Endikasyon
- Voluhes Kontrendikasyon
- Voluhes İçeriği
- Voluhes Dozu
- Zararları
- Voluhes Formu
- Voluhes Farmakolojik Özellikler
- Voluhes Farmasötik Özellikler
- Voluhes Ruhsat Bilgileri