WELLBUTRIN XL 150 mg 30 yavaş salınımlı film kaplı tablet Farmasötik Özellikleri
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Polivinil alkol gliseril dibehenat Etil selüloz Povidon Makrogol
Metaakrilik asit etil ekrilat kopolimer dispersiyon (Eudragit L30 D-55)
Silikon dioksit Trietil sitrat
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
İçerisinde tıbbi kömür/silis jel kombinasyonu bulunan, desikant bir kutucuk içeren; ısıya dirençli bir membranla şişeden ayrılan, çocukların açamayacağı bir kapağa sahip; beyaz, opak, yüksek dansiteli polietilen (HDPE) şişeler.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Wellbutrin ile ilgili diğer bilgiler
- Wellbutrin Genel
- Wellbutrin Fiyat
- Wellbutrin Prospektüs
- Wellbutrin Kullananlar
- Wellbutrin Nedir
- Wellbutrin Kullanımı
- Wellbutrin Yan Etkileri
- Wellbutrin Etkileşimi
- Wellbutrin Gebelik
- Wellbutrin Saklanması
- Wellbutrin Muadili
- Wellbutrin Uyarılar
- Wellbutrin Endikasyon
- Wellbutrin Kontrendikasyon
- Wellbutrin İçeriği
- Wellbutrin Dozu
- Wellbutrin Zararları
- Wellbutrin Formu
- Wellbutrin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Wellbutrin Ruhsat Bilgileri