ZELEFT 50 mg 14 film tablet Farmasötik Özellikleri
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Kolloidal silika, susuz Mikrokristalin selüloz Kroskarmeloz sodyum Kopovidon Laktoz monohidrat Magnezyum stearat
Film kaplama maddeleri:
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizliği yoktur.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Bir yüzü şeffaf PVC/PVDC diğer yüzü baskılı alüminyum folyo şeklindeki blister ambalajlarda sunulmaktadır.
Her bir kutu 14, 28 veya 56 film tablet içermektedir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği "ne uygun olarak imha edilmelidir.
Zeleft ile ilgili diğer bilgiler
- Zeleft Genel
- Zeleft Fiyat
- Zeleft Prospektüs
- Zeleft Kullananlar
- Zeleft Nedir
- Zeleft Kullanımı
- Zeleft Yan Etkileri
- Zeleft Etkileşimi
- Zeleft Gebelik
- Zeleft Saklanması
- Zeleft Muadili
- Zeleft Uyarılar
- Zeleft Endikasyon
- Zeleft Kontrendikasyon
- Zeleft İçeriği
- Zeleft Dozu
- Zeleft Zararları
- Zeleft Formu
- Zeleft Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Zeleft Ruhsat Bilgileri