ZIRVEN 25 mg 20 film tablet Farmasötik Özellikleri
Ulkar Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mikrokristalin Selüloz PH 101 Mikrokristalin Selüloz PH 102 Kurutulmuş Mısır Nişastası Sodyum Nişasta Glikolat Tip A Gliscrol Dibehenat (Kompritol 888 ATO)
Kaplama materyali (Kollicoat IR Beyaz 11)
Polivinil alkol-polietilen glikol graft kopolimeri
Kolloidal silikon dioksit
Kollidon VA 64
Titanyum dioksit
Kaolin
6.2. Geçimsizlikler
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanır.
6.5. Ambalaj niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’’ ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetıneliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Zirven ile ilgili diğer bilgiler
- Zirven Genel
- Zirven Fiyat
- Zirven Prospektüs
- Zirven Kullananlar
- Zirven Nedir
- Zirven Kullanımı
- Zirven Yan Etkileri
- Zirven Etkileşimi
- Zirven Gebelik
- Zirven Saklanması
- Zirven Muadili
- Zirven Uyarılar
- Zirven Endikasyon
- Zirven Kontrendikasyon
- Zirven İçeriği
- Zirven Dozu
- Zirven Zararları
- Zirven Formu
- Zirven Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Zirven Ruhsat Bilgileri