AUGMENTIN alan bazı hastalarda, karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler gözlenmiştir. Bu değişikliklerin klinik anlamı kesin değildir, ancak AUGMENTIN karaciğer fonksiyon bozukluğu bulguları olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Nadiren şiddetli olabilen, ancak genellikle geri-dönüşlü olan kolestatik sarılık bildirilmiştir. Belirtiler ve semptomlar, tedavinin kesilmesinden sonra 6 haftaya kadar belirgin olmayabilir. Orta derecede veya şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda AUGMENTIN dozajı, KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU bölümünde önerildiği şekilde ayarlanmalıdır. Penisilin tedavisindeki hastalarda ciddi ve bazen fatal aşırı duyarlılık (anafilaktoid) reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonların penisilin aşırı duyarlılığı öyküsü bulunan bireylerde ortaya çıkması ihtimali daha büyüktür. (BKZ. KONTREDİKASYONLARI) Amoksisilin alan hastalarda, eritematöz raşlar glandüler ateşle ilişkilendirilmiştir. Uzun süreli kullanım, bazen duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalmasıyla da sonuçlanabilir.) Hamilelerde kullanım Oral ve parenteral yoldan uygulanan amoksisilin /klavulanik asit ile yapılan hayvan (fareler ve sıçanlar) üreme çalışmalarında herhangi bir teratojenik etki görülmemiştir. İnsanlarda, hamilelerde AUGMENTIN kullanımı ile ilgili sınırlı deneyim vardır. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, hekim tarafından zaruri görülmediği takdirde hamilelerde (özellikle ilk trimestrde) kullanımından kaçınılmalıdır. Süt verme döneminde kullanımı AUGMENTIN süt verme döneminde kullanılabilir. Anne sütüne eser miktarlarda salgılanıyor olması ile ilişkili olarak sensitizasyon riski dışında , bebek üzerinde herhangi bir zararlı etkisi yoktur.