BREVIBLOC PREMIKS 10 mg 250 ml inf. solüsyon Farmasötik Özellikleri
Eczacıbaşı-Baxter Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum asetat Glasiyel asetik asit Sodyum klorür
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik çalışmaları bulunmadığından bu ilaç diğer ilaçlarla veya sodyum bikarbonat çözeltisi ile karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
Açılan ürün 2-8°C arasında saklandığında 24 saat süreyle fizikokimyasal olarak stabildir.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
15°C-30°C arası sıcaklıkta ambalajında saklanmalıdır.
Buzdolabında saklanmamalı ya da dondurulmamalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Ürünlerin Kontrolü” yönetmeliği ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklannın Kontrolü” yönetmeliğine uygun olarak imha edilmelidir.
TORBA KULLANIM TALİMATI
BREVIBLOC PREMIKS 10 mg/mL infuzyon için kullanıma hazır çözelti, 250 mllik PL-2408 torbalarda (biri torbaya ilaç uygulama için, diğeri torbadaki ilacın hastaya verilmesi için olan iki PVC çıkışlı non-lateks polyolefinik torba) sunulmaktadır.
BREVIBLOC PREMIKS 10 mg/mL infuzyon için kullanıma hazır çözeltinin torbasındaki ilaç uygulama ucu yalnızca torbadan ilk bolus uygulanacak ilacın çekilmesi için kullandmalıdır; tekrarlanan bolus uygulaması için değildir. Bolus dozunu çekerken aseptik teknik kullanılmalıdır. BREVIBLOC PREMIKS 10 mg/mL infüzyon için kullanıma hazır çözelti’ye hiçbir ilave ilaç eklenmemelidir. Her torba tek hastada kullanım içindir. İlaç uygulama çıkışının mühürü kırıldıktan ve torbadan ilacın çekilmesinden sonra torbanın 24 saat içinde kullanılması gerekir. Çözeltinin kullanılmayan bölümü ve torbası yerel uygulamalar doğrultusunda imha edilmelidir. Kısmen kullanılmış torbalan yeniden kullanmayınız.
DİKKAT
İlaç Çıkışı
(sadece başlangıçtaki bolus uygulama için )
Plastik torbalan seri bağlamalar için kullanmayınız. Bu tip kullanım ikinci kaptaki sıvının uygulanması tamamlanmadan önce birinci kaptan rezidüel havanın çekilmesine bağlı emboliye neden olabilir.
AÇMAK İÇİN
Kullanımdan hemen öncesine kadar dış ambalajından (dış torba) çıkanlmamalıdır. Dış torba daha önceden açılmışsa ya da hasar görmüşse kullanılmamalıdır. Dış torba nemi önleme amacını taşır. iç torba çözeltinin sterilitesini korur.
Dış torba çentikli yerinden açılarak premiks torba çıkarılır. Bu aşamada plastik torba üzerinde görülebilen opasiteler, sterilizasyon prosesi sırasındaki nem absorbsiyonuna bağlıdır ve çözeltinin kalitesini veya güvenilirliğini etkilemez. Opaklık giderek azalacaktır.
İç torba sıkıştırılarak küçük sızıntılar olup olmadığı kontrol edilir. Sızıntı varsa sterilizasyon etkilenmiş olacağından çözelti atılmalıdır. Uygulamadan önce partiküler madde ve renk değişikliği için solüsyon görsel olarak incelenir. Yalnızca berrak ve renksiz veya açık san renkli çözeltiler kullanılmalıdır.
BREVIBLOC PREMİKS 10 mg/mL’ye hiçbir ekstra madde eklenmemelidir.
İNTRAVENÖZ UYGULAMA İÇİN HAZIRLIKLAR (aseptik teknik kullanılmalıdır)
1. Premiks torba, asma yerinden bir askıya asılır.
2. Torbanın alt tarafındaki uygulama çıkışından plastik koruyucu çıkartılır.
3. Uygulama seti takılır; setle birlikte verilen talimata uyularak uygulamaya başlanır.
Brevibloc Premiks ile ilgili diğer bilgiler
- Brevibloc Premiks Genel
- Brevibloc Premiks Fiyat
- Brevibloc Premiks Prospektüs
- Brevibloc Premiks Kullananlar
- Brevibloc Premiks Nedir
- Brevibloc Premiks Kullanımı
- Brevibloc Premiks Yan Etkileri
- Brevibloc Premiks Etkileşimi
- Brevibloc Premiks Gebelik
- Brevibloc Premiks Saklanması
- Brevibloc Premiks Muadili
- Brevibloc Premiks Uyarılar
- Brevibloc Premiks Endikasyon
- Brevibloc Premiks Kontrendikasyon
- Brevibloc Premiks İçeriği
- Brevibloc Premiks Dozu
- Brevibloc Premiks Zararları
- Brevibloc Premiks Formu
- Brevibloc Premiks Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Brevibloc Premiks Ruhsat Bilgileri