FLUKODEKS 2 mg/ml IV infüzyon için çözelti 200 ml (setsiz) Zararları
Polifarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Flukodeks zararları, Flukodeks önlemler, Flukodeks riskler, Flukodeks uyarılar, Flukodeks yan etkisi, Flukodeks istenmeyen etkiler, Flukodeks cinsel, Flukodeks etkileri, Flukodeks tedavi dozu, Flukodeks aç mı tok mu, Flukodeks hamilelik, Flukodeks emzirme, Flukodeks alkol, Flukodeks kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Flukonazol, genellikle iyi tolere edilir.
Bazı hastalarda, özellikle AİDS ve kanser gibi ciddi primer hastalığı olanlarda, gerek flukonazol gerekse mukayese ilaçları ile tedavi sırasında renal ve hematolojik fonksiyon testlerindedeğişmeler ve hepatik anormallikler (bkz.bölüm 4.4 Özel kullanım uyarılan ve önlemleri)gözlenmiştir, fakat bunların klinik anlamı ve tedavi ile olan ilişkisi açık değildir.
İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir:
Çok yaygın(> 1/10), yaygm ((> 1/100 ve < 1/10), yaygın olmayan ((>1/1000 ve <1/100), seyrek ((>1/10.000 ve <1/1000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmeyen (mevcut olan verilere göre sıklıktahmini yapılamayan) şeklindedir.
Kan ve lenf sistemi bozuklukları
Seyrek : Agranulositoz, lökopeni, nötropeni trombositopeni
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Seyrek : Anaflaksi (anjioödem, yüzde ödem, prurit, ürtiker dahil olmak üzere)
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Seyrek : Hiperkolesterolemi, hipertrigliseridemi, hipokalemi
Psikiyatrik bozukluklar
Yaygın olmayan : Uykusuzluk, uykululuk hali
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın :Baş ağrısı
Yaygın olmayan :Nöbetler, sersemlik, parestezi,tat bozukluğu
Seyrek :Titreme
Kulak ve iç kulak bozuklukları
Yaygın olmayan : Vertigo
Kardiyak bozuklukları
Seyrek :QT uzaması,torsade de pointes
Gastrointestinal bozukluklar
Yaygın : Karın ağrısı, diyare, bulantı ve kusma
Yaygın olmayan : Dispepsi, gaz ve ağız kumluğu.
Hepato-bilier bozukluklar
Yaygın : Yüksek alkalen fosfataz düzeyleri, aspartat aminotransferazda artış, kan
alkalin fosfatazda artış
Yaygın olmayan : Kolestaz, sanlık, bilirubinde artış:Nadiren ölümle de sonuçlanan hepatik toksisite, hepatik yetmezlik,hepatit, hepatosellüler nekroz, hepatosellüler hasar, sarılık
Seyrek
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Yaygın
Yaygın olmayan Seyrek
: Döküntü
: Prurit, ürtiker, terlemede artış, ilaç erüpsiyonu
:Toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu, akut yaygın ekzantematöz püstüloz eksfoliyatif deri hastalıkları, yüzde ödem, saçdökülmesi
Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik bozuklukları
Yaygın olmayan : Miyalji
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Yaygın olmayan : Yorgunluk, keyifsizlik, asteni, ateş
Pediyatrik hastalar
Pediyatrik klinik araştırmalar sırasında kaydedilen advers olay insidansı ve modeli ile laboratuvar anormallikleri, yetişkinlerde görülenlerle karşılaştınlabilir niteliktedir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacm yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanaksağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.ütck.gov.tr; e- posta:tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0312 218 35 99)