GARDASIL KUADIVALAN HUMAN PAPILLOMAVIRUS ( TIP 6. 11. 16. 18 ) REKOMBINANT aşısı Farmasötik Özellikleri
Merck Sharp Dohme Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik çalışmalarının bulunmamasından dolayı bu aşı diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Uygulama öncesi, flakon içeriği çalkalanmadan önce ve çalkalandıktan sonra herhangi bir partikül oluşumu ve/veya anormal fiziksel görüntü yönünden görsel olarak kontrol edilmelidir.
Herhangi birinin varlığı gözlendiğinde aşı imha edilmelidir.
Aşı kullanılmadan önce iyice çalkalanmalıdır.
Gardasil ile ilgili diğer bilgiler
- Gardasil Genel
- Gardasil Fiyat
- Gardasil Prospektüs
- Gardasil Kullananlar
- Gardasil Nedir
- Gardasil Kullanımı
- Gardasil Yan Etkileri
- Gardasil Etkileşimi
- Gardasil Gebelik
- Gardasil Saklanması
- Gardasil Uyarılar
- Gardasil Endikasyon
- Gardasil Kontrendikasyon
- Gardasil İçeriği
- Gardasil Dozu
- Gardasil Zararları
- Gardasil Formu
- Gardasil Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Gardasil Ruhsat Bilgileri