GENTHAVER 160 mg IM/IV infüzyon için solüsyon içeren 2ml X 1 ampül Zararları
Osel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Genthaver zararları, Genthaver önlemler, Genthaver riskler, Genthaver uyarılar, Genthaver yan etkisi, Genthaver istenmeyen etkiler, Genthaver cinsel, Genthaver etkileri, Genthaver tedavi dozu, Genthaver aç mı tok mu, Genthaver hamilelik, Genthaver emzirme, Genthaver alkol, Genthaver kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Advers reaksiyonlar, sıklık sırasına göre şu şekilde sıralanmıştır: çok yaygın (> 1/10 ); yaygın (> 1/100, < 1/10 ); yaygın olmayan (> 1/1000, < 1/100 ); seyrek (> 1/10.000, < 1/1000); çokseyrek ( < 1/10.000 ), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: Kan diskrazileri, anemi
Seyrek: Hipomagnezi (uzun süreli tedavide), hipokalemi, hipokalsemi Bilinmiyor: Geri-dönüşlü granülositopeni
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: Aşırı duyarlılık, ürtiker
Çok seyrek: Aleıjik kontakt sensitizasyon, anafılaktik reaksiyonlar Sinir sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Ensefalopati, konvülziyonlar, konfüzyon, mental depresyon, letarji, halüsinasyonlar gibi santral sinir sistemi toksisitesine ilişkin bulgular
Kulak ve iç kulak hastalıkları
Bilinmiyor: İşitme kaybı, vestibüler hasar (özellikle daha önce ototoksik ilaç kullanan veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda)
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın olmayan: Bulantı, kusma, stomatit
Seyrek: Diyare (gentamisinin de içinde yer aldığı kombine antibiyotik tedavilerinde), antibiyotiğe bağlı kolit
Hepato-bilier hastalıklar
Yaygın olmayan: Karaciğer fonksiyonlarında bozukluk, serum aminotransferaz değerlerinde geçici yükselmeler, serum bilirubin konsantrasyonunda artış
Deri ve derialtı doku hastalıkları
Yaygın olmayan: Deri döküntüleri
Böbrek ve idrar yolu hastalıkları
Yaygın: Nefrotoksisite (genellikle geri dönüşlü)
Yaygın olmayan: Akut böbrek yetmezliği Seyrek: Renal tübüler disfonksiyon
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirilmeleri gerekmektedir, (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Genthaver ile ilgili diğer bilgiler
- Genthaver Genel
- Genthaver Fiyat
- Genthaver Yan Etkileri
- Genthaver Etkileşimi
- Genthaver Gebelik
- Genthaver Muadili
- Genthaver Uyarılar
- Genthaver Endikasyon
- Genthaver Kontrendikasyon
- Genthaver İçeriği
- Genthaver Dozu
- Zararları
- Genthaver Formu
- Genthaver Farmakolojik Özellikler
- Genthaver Farmasötik Özellikler
- Genthaver Ruhsat Bilgileri