HUMIRA 40 mg/0.8ML enj. çöz.içeren kullanıma hazır enjektör {Abbott} Farmasötik Özellikleri
Abbott Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mannitol
Sitrik asit monohidrat Sodyum sitrat Disodyum fosfat dihidrat Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat Sodyum klorür
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik çalışmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
Birincil ambalaj:
Cam silindir:
Avr. Farm. 3.2.1 ve USP <661> Kimyasal dirençli cam konteynerler, Tip I: Cam tipi I Krom-nikel çelik
İğne 27 G ^:
Gri piston contası:
Gri iğne kılıfı:
Avr. Farm. 3.2.9, lastik tıpa tip I ve USP <381> Enjektörler için elastomer tıpa
Avr. Farm. 3.2.9 lastik tıpa tip II(Isı sterilizasyonu sonrası) ve USP <381> Enjektörler için elestomer kılıf
İkincil ambalaj:
Geniş flanşlı piston:
Polistiren
Polipropilen
Kanatlı geri stop:
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
HUMIRA (Adalimumab 40 mg) Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör bir doktorun rehberliği ve gözetimi altında kullanılmak içindir. Gerekli uygun tıbbi takibin yapılması ve uygun enjeksiyon tekniğinin hastaya yeterince öğretilmesinden sonra doktorun karar vermesi durumunda hasta HUMIRA enjeksiyonunu kendi kendine uygulayabilir.
HUMIRA, aynı enjektör veya flakonda başka bir ilaç ile karıştırılmamalıdır.
Tüm kullanılmayan ürün veya atık maddeler ulusal mevzuat doğrultusunda imha edilmelidir.
Humira ile ilgili diğer bilgiler
- Humira Genel
- Humira Fiyat
- Humira Prospektüs
- Humira Kullananlar
- Humira Nedir
- Humira Kullanımı
- Humira Yan Etkileri
- Humira Etkileşimi
- Humira Gebelik
- Humira Saklanması
- Humira Muadili
- Humira Uyarılar
- Humira Endikasyon
- Humira Kontrendikasyon
- Humira İçeriği
- Humira Dozu
- Humira Zararları
- Humira Formu
- Humira Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Humira Ruhsat Bilgileri