| İlaç Adı |
Farmasötik |
| DEXFULL 12.5 mg 30 saşe { Neutec Inhaler } |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sitrik asit anhidr Sodyum bikarbonat Maltodekstrin Sorbitol tozu (E420) Aspartam (E951) Asesülfam potasyum (E950) Limon aroması 6.2. Geçimsizlikler Geçer... |
| DEXGARD 30/30 mg MR 30 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Krospovidon Magnezyum Oksit(Ağır) Ac-di-sol (Kroskarmelloz sodyum) Metolose 4000 SR Sodyum Stearil Fumarat PVPK-30 (polivinil pirolidon) Mannitol (E421) Şeker Nişasta Sarı Demir Oksit (E172İİ) Etil Selüloz |
| DEXIREN 25 mg 20 film kaplı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Prejelatinize mısır nişastası Mikrokristalin selüloz (Avicel PH101) Mikrokristalin selüloz (Avicel PH102) Polivinil alkol Titanyum dioksit Polietilen glikol Talk 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamakt... |
| DEXMOL 25 mg 30 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında, nemden ve ışıktan koruyarak saklayınız. 6.5. Ambalaj niteliği ve içer... |
| DEXOFEN 25 mg 20 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Herbir çekirdek tablet: Mikrokristal sellüloz Mısır nişastası Kroskarmelloze sodyum, Stearik asit, 6.2. Geçimsizlikler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve ... |
| DEXOJECT 8 mg/2 ml IM/IV enj. çöz. içeren ampül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kreatinin Sodyum metabisülfit (E223) Metil paraben Propil paraben Disodyum EDTA dihidrat %10’luk NaOH (pH ayarlayıcısı olarak) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3.... |
| DEXPANTEN %5 krem. 30 G |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Beyaz yumuşak parafin Setostearil alkol Susuz lanolin Sıvı parafin Propilen glikol Metil parahidroksi benzoat (E 218) Propil parahidroksi benzoat (E 216) Polisorbat 60 Simetik... |
| DEXPLUS 25/4 mg 20 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikronize monosodyum sitrat (E 331 i) Sodyum hidrojen karbonat Sodyum karbonat Sorbitol powder (E 420) Aspartam (E 951) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler <... |
| DEXPLUS 25/8 mg 20 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikronize monosodyum sitrat (E 331 i) Sodyum hidrojen karbonat Sodyum karbonat Sorbitol powder (E 420) Aspartam (E 951) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler <... |
| DEZIRA 10 mg 28 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Mısır Nişastası Hidroksipropil selüloz Magnezyum stearat Film kaplama içeriği: Hipromelloz Makrogol Talk 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. ... |
| DEZIRA 5 mg 14 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Mısır Nişastası Hidroksipropil selüloz Magnezyum stearat Film kaplama içeriği: Hipromelloz Makrogol Talk 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. ... |
| DIAFORMIN 1000 mg 100 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası v... |
| DIAFORMIN 850 mg 100 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’ nin altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği |
| DIAFREE 0.5 mg 90 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserin %85 (E422) Povidon (polividon) (E 1201) Poloksamer Mikrokristalin Selüloz (E460) Dibazik Kalsiyum Hidrojen Fosfat Dihidrat Polietilen Glikol Prejelatinize Nişasta Polakrilin Potasyum Krospovidon |
| DIAFREE 1 mg 90 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserin %85 (E422) Povidon (polividon) (E1201) Poloksamer San Demir Oksit (El 72) Mikrokristalin Selüloz (E460) Dibazik Kalsiyum Hidrojen Fosfat Dihidrat Polietilen Glikol Prejelatinize Nişasta Polakrilin... |
| DIAFREE 2 mg 90 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserin %85 (E422) Povidon (polividon) (E 1201) Poloksamer Kırmızı Demir Oksit (E172) Mikrokristalin Selüloz (E460) Dibazik Kalsiyum Hidrojen Fosfat Dihidrat Polietilen Glikol Prejelatinize Nişasta Polakr... |
| DIAFURYL 5 ml 200 mg 60 ml süspansiyon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Karbomer 974 Portakal esansı Etanol Metil parahidroksibenzoat Şeker 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel ... |
| DIAFURYL FORT 200 mg 16 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Nişasta Şeker Magnezyum stearat Talk 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler <... |
| DIALIC 15 mg 30 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 30, 60 ve 90 efervesan tablet strip ambalajda, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber am... |
| DIALIC 15 mg 60 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sitrik asit anhidr Potasyum hidrojen karbonat Maltodekstrin 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyanlar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği ... |
| DIALIC 15 mg 90 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sitrik asit anhidr Potasyum hidrojen karbonat Maltodekstrin 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyanlar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği ... |
| DIALIC 30 mg 30 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sitrik asit aııhidr Potasyum hidrojen karbonat Maltodekstrin 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği |
| DIALIC 30 mg 60 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sitrik asit aııhidr Potasyum hidrojen karbonat Maltodekstrin 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği |
| DIALIC 30 mg 90 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 30, 60 ve 90 efervesan tablet strip ambalajda, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber am... |
| DIALIC 45 mg 30 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 30, 60 ve 90 efervesan tablet strip ambalajda, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber am... |
| DIALIC 45 mg 60 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sitrik asit anhidr Potasyum hidrojen karbonat Maltodekstrin 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyanlar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği ... |
| DIALIC 45 mg 90 efervesan tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sitrik asit anhidr Potasyum hidrojen karbonat Maltodekstrin 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyanlar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği ... |
| DIALIVE PLUS 30/1000 mg 60 değiştirilmiş salımlı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Hidroksipropil metil selüloz Kırmızı demir oksit Polietilen Glikol Kolloidal silikon dioksit Magnezyum stearat içerir. 6.2. Geçimsizlikler Bilinen geçimsizliği yoktur... |
| DIALIX 120 mg 84 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Hidroksipropil selüloz Aglomere alfa-laktoz monohidrat Kroskarmelloz sodyum Talk 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5... |
| DIAMEPRID 1 mg 30 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC-PVDC / Al Blister 1 kutu DiAMEPRiD kutusunda 30 veya 60 tablet bulunmaktadır. ... |
| DIAMEPRID 1 mg 60 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC-PVDC / Al Blister 1 kutu DiAMEPRiD kutusunda 30 veya 60 tablet bulunmaktadır. ... |
| DIAMEPRID 2 mg 30 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC-PVDC / Al Blister 1 kutu DIAMEPRID kutusunda 30 veya 60 tablet bulunmaktadır. ... |
| DIAMEPRID 2 mg 60 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC-PVDC / Al Blister 1 kutu DIAMEPRID kutusunda 30 veya 60 tablet bulunmaktadır. ... |
| DIAMEPRID 3 mg 30 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC-PVDC / Al Blister 1 kutu DIAMEPRID kutusunda 30 veya 60 tablet bulunmaktadır. ... |
| DIAMEPRID 3 mg 60 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC-PVDC / Al Blister 1 kutu DIAMEPRID kutusunda 30 veya 60 tablet bulunmaktadır. ... |
| DIAMEPRID 4 mg 30 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC-PVDC / Al Blister 1 kutu DİAMEPRİD kutusunda 30 tablet bulunmaktadır. 6.6.... |
| DIAMICRON 80 mg 20 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mısır nişastası Kurutulmuş nişasta macunu Talk 6.2. Geçimsizlikler Yoktur 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kal... |
| DIAMICRON 80 mg 60 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mısır nişastası Kurutulmuş nişasta macunu Talk 6.2. Geçimsizlikler Yoktur 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kal... |
| DIAMICRON MR 30 mg 30 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Maltodekstrin Hipromelloz Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Yoktur. 6.3. Raf ömrü 36 ay. 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambala... |
| DIAMICRON MR 30 mg 60 tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Maltodekstrin Hipromelloz Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Yoktur. 6.3. Raf ömrü 36 ay. 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambala... |
| DIAMICRON MR 60 mg 30 tablet |
6.2. Geçimsizlikler Yoktur 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kont... |
| DIAMICRON MR 60 mg 60 tablet |
6.2. Geçimsizlikler Yoktur 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kont... |
| DIAMICRON MR 60 mg 90 tablet |
6.2. Geçimsizlikler Yoktur 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kont... |
| DIAMOND 125 mg 56 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası Prejelatinize nişasta Sodyum nişasta glikolat Povidon(K-30) Poloksamer 188 Kolloidal silikondioksit Gliserol dibehanat Magnezyum stearat Opadry Orange 21 K.230007* 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir... |
| DIAMOND 62.5 mg 56 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası Prejelatinize nişasta Sodyum nişasta glikolat Povidon(K-30) Poloksamer 188 Kolloidal silikondioksit Gliserol dibehanat Magnezyum stearat Opadry Orange 21K230007* 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir.<... |
| DIANEAL 137 %2.27 6 lt.HOMECH.setli (MX.) |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Konsantre hidroklorik asit (pH ayan için) 6.2. Geçimsizlikler DIANEAL 137 ile klinik ilaç etkileşimlerini araştıran herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Çözeltiye ilaç eklenerek kullanıldığı durumlarda geçimsizlik olup olmadığı kont... |
| DIANEAL 137 %2.27 GLU 2000/3000 ml. (MX.) |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Konsantre hidroklorik asit (pH ayan için) 6.2. Geçimsizlikler DIANEAL 137 ile klinik ilaç etkileşimlerini araştıran herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Çözeltiye ilaç eklenerek kullanıldığı durumlarda geçimsizlik olup olmadığı kont... |
| DIANEAL 137 %2.27 GLU 5000/5000 ml.(MX.) |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Konsantre hidroklorik asit (pH ayan için) 6.2. Geçimsizlikler DIANEAL 137 ile klinik ilaç etkileşimlerini araştıran herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Çözeltiye ilaç eklenerek kullanıldığı durumlarda geçimsizlik olup olmadığı kont... |
| DIANEAL 137 %3.86 GLU 2000/3000 ml.(MX.) |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Konsantre hidroklorik asit (pH ayan için) 6.2. Geçimsizlikler DIANEAL 137 ile klinik ilaç etkileşimlerini araştıran herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Çözeltiye ilaç eklenerek kullanıldığı durumlarda geçimsizlik olup olmadığı kont... |
| DIANEAL 137 %3.86 GLU 5000/5000 ml.(MX.) |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Konsantre hidroklorik asit (pH ayan için) 6.2. Geçimsizlikler DIANEAL 137 ile klinik ilaç etkileşimlerini araştıran herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Çözeltiye ilaç eklenerek kullanıldığı durumlarda geçimsizlik olup olmadığı kont... |
