| İlaç Adı |
İçerik |
| EPOBEL 3000 IU/0.9 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EPOBEL 3000 IU/ 0.9mL I.V. steril kullanıma hazır enjektör 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 0.9 mL enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör; 3000 uluslararası birim (IU) epoetin zeta (rekombinant insan eritropoietini) içerir. *Rekombinant DNA tekn... |
| EPOBEL 4000 IU/0.4 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EPOBEL 4000 IU/ 0.4mL I.V. steril kullanıma hazır enjektör 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 0.4 mL enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör; 4000 uluslararası birim (IU) epoetin zeta (rekombinant insan eritropoietini) içerir. *Rekombinant DNA tekn... |
| EPOBEL 5000 IU/0.5 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EPOBEL 5000 IU/ 0.5mL I.V. steril kullanıma hazır enjektör 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 0.5 mL enjeksiyonluk çözelti içeren steril kullanıma hazır enjektör; 5000 uluslararası birim (IU) epoetin zeta (rekombinant insan eritropoietini) içerir. *Rekombinant D... |
| EPOBEL 6000 IU/0.6 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EPOBEL 6000 IU/ 0.6mL I.V. steril kullanıma hazır enjektör 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 0.6 mL enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör; 6000 uluslararası birim (IU) epoetin zeta (rekombinant insan eritropoietini) içerir. *Rekombinant DNA tekn... |
| EPOPLUS 4000 IU/ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren 6 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EPOPLUS 4000 IU/ml S.C./I.V. enjeksiyon için çözelti içeren flakon Steril, apirojen 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Epoetin alfa (Rekombinant insan eritropoietini*)....................................4000 IU/ml Rekombin... |
| EPORON 10000 IU/1.0 ml kullanıma hazır 10 enjektör |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EPORON 10.000 I.U./1.0 mL kullanıma hazır enjektör 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Eritropoietin alfa (rekombinant insan eritropoietini): 10.000 I.U./1.0 mL Yard ım cı maddeler için 6.1’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6... |
| EPORON 10000 IU/1.0 ml kullanıma hazır 5 enjektör |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EPORON 10.000 I.U./1.0 mL kullanıma hazır enjektör 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Eritropoietin alfa (rekombinant insan eritropoietini): 10.000 I.U./1.0 mL Yard ım cı maddeler için 6.1’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6... |
| EPORON 10000 IU/1.0 ml kullanıma hazır 6 enjektör |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EPORON 10.000 I.U./1.0 mL kullanıma hazır enjektör 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Eritropoietin alfa (rekombinant insan eritropoietini): 10.000 I.U./1.0 mL Yard ım cı maddeler için 6.1’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6... |
| EPREX 0.3 ml 3000 IU 6 hazır şırınga |
r-HuEPO parenteral uygulama için steril bir solüsyondur (şişe ve kullanıma hazır şırınga). 2000 IU/ml şişe : recombinant human erythropoietin, 16.8 mcg/ml, Albumin (Human) EP 2.5 mg/ml Sodyum, klorür, fosfat, enjeksiyonluk su k.m., Hacim 1.0 ml 2000 IU/0.5 ml şırınga : recombinant human erythropoietin, 16.8 mcg/0.5 ml , Albumin (Human) E... |
| EPREX 0.4 ml 4000 IU 6 hazır şırınga |
r-HuEPO parenteral uygulama için steril bir solüsyondur (şişe ve kullanıma hazır şırınga). 2000 IU/ml şişe : recombinant human erythropoietin, 16.8 mcg/ml, Albumin (Human) EP 2.5 mg/ml Sodyum, klorür, fosfat, enjeksiyonluk su k.m., Hacim 1.0 ml 2000 IU/0.5 ml şırınga : recombinant human erythropoietin, 16.8 mcg/0.5 ml , Albumin (Human) E... |
| EPREX 0.5 ml 2000 IU 6 hazır şırınga |
r-HuEPO parenteral uygulama için steril bir solüsyondur (şişe ve kullanıma hazır şırınga). 2000 IU/ml şişe : recombinant human erythropoietin, 16.8 mcg/ml, Albumin (Human) EP 2.5 mg/ml Sodyum, klorür, fosfat, enjeksiyonluk su k.m., Hacim 1.0 ml 2000 IU/0.5 ml şırınga : recombinant human erythropoietin, 16.8 mcg/0.5 ml , Albumin (Human) E... |
| EQICEFT- IM 1000 mg 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EQİCEFT 1 g İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler içi... |
| EQICEFT- IM 500 mg 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EQİCEFT 0.5 g İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için... |
| EQICEFT- IV 500 mg 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EQICEFT 0.5 g IV Enjektabl Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. |
| EQIZOLIN -IM 250 mg 1 flakon |
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EQİZOLİN 250 mg İM enjektabl toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Flakon: Her flakonda 250 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur. ampül: Her çözücü ampül, % 0.5 lidokain hidroklorü... |
| EQIZOLIN- IM 1000 mg 1 flakon |
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EQİZOLİN 1 g İM enjektabl toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Flakon: Her flakonda 1 g sefazolin (sodyum olarak) bulunur. ampül: Her çözücü ampül, % 0.5 lidokain hidroklorür çöze... |
| EQIZOLIN- IM 500 mg 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EQİZOLİN 500 mg İM enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Flakon: Her flakonda 500 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur. ampül: Her çözücü ampül, % 0.5 lidokain ... |
| ERAXIS 100 mg inf. çöz. için toz içeren 1 flakon ve çözücü |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Anidulafungin 100 mg Çözündürülerek hazırlanan çözelti 3.33 mg/ml anidulafungin, seyreltilmiş çözelti ise 0.77 mg... |
| ERBINOL %1 30 G krem |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERBİNOL % 1 krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Bir gram krem için: Terbinafın HC1 10 mg Yardımcı maddeler Bir gram krem için: Ketostearil alkol 70 mg Ya... |
| ERBITUX 100 mg/20 ml IV infüzyon için çözelti içeren 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERBİTUX 100 mg/20 mL iv infüzyon için çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İnfüzyon çözeltisinin her mL’si 5 mg setuksimab içerir. Her flakonda 20 mL çözelti içinde 100 mg setuksimab bulunur. Setuksimab memeli hücre seri... |
| ERBITUX 500 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERBİTUX 500 mg/100 mL iv infüzyon için çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İnfüzyon çözeltisinin her mL’si 5 mg setuksimab içerir. Her flakonda 100 mL çözelti içinde 500 mg setuksimab bulunur. Setuksimab memeli hücre se... |
| ERCEFURYL 100 mg 12 kapsül {Sanofi} |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERCEFURYL 100 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Nifuroksazid 100 mg Yardımcı maddeler Sukroz 36 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <... |
| ERDOSTIN 175 mg /5 ml 100 ml süspansiyon için kuru toz |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERDOSTİN süspansiyon için kuru toz 2. Her ölçek (5 ml); 175 mg erdostein içerir. Her ölçek (5 ml)’de; Sukroz 2077.5 mg Sodyum benzoat 10.0 mg Sodyum nişasta glikolat 142.5 mg Aspartam 40.0 mg Sodyum sakkarin ... |
| ERDOSTIN 175 mg /5 ml 200 ml süspansiyon için kuru toz |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERDOSTİN süspansiyon için kuru toz 2. Her ölçek (5 ml); 175 mg erdostein içerir. Her ölçek (5 ml)’de; Sukroz 2077.5 mg Sodyum benzoat 10.0 mg Sodyum nişasta glikolat 142.5 mg Aspartam 40.0 mg Sodyum sakkarin ... |
| ERDOSTIN 300 mg 20 kapsül |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERDOSTİN 300 mg kapsül 2. Her kapsül; 300 mg erdostein içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| ERFULYN 100 mg 12 kapsül |
Bir Erfulyn Kapsül 100 mg Nifuroksazid içerir. Bir ölçek (5 ml) Erfulyn Süspansiyon 200 mg Nifuroksazid içerir. ... |
| ERFULYN 200 mg 60 ml süspansiyon |
Bir Erfulyn Kapsül 100 mg Nifuroksazid içerir. Bir ölçek (5 ml) Erfulyn Süspansiyon 200 mg Nifuroksazid içerir. ... |
| ERGAFEIN 150 mg 20 draje |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERGAFEİN draje 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde 0.25 mg 150 mg 60 mg 50.00 mg 76.50 mg Ergotamin tartarat Parasetamol Kafein Yardımcı maddeler |
| ERITRETIN 30 gr jel |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ERİTRETİN j el 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her 1 gjel; Eritromisin 40 mg (%4 a/a) Tretinoin 0.25 mg (%0.025 a/a) içerir. Yardımcı maddeler Bütilhidroksitoluen ... |
| ERITRO 500 mg 16 tablet |
Beher Tablet ; 500 mg Eritromisin baz'a eşdeğer miktarda Eritromisin Stearat ihtiva eder. Film Kaplanmasında : Titandioksit. ... |
| ERITROSIF 250 mg 16 kapsül |
ERİTROSİF enterik kapsül, 250 mg eritromisin baza eşdeğer enterik kaplı pellet içerir. Kapsüllerde boyar madde olarak tartrazin, titanyum dioksit ve kırmızı demir oksit kullanılmıştır. ... |
| ERYTHROCIN 100 mg 100 ml süspansiyon |
Erythrocin Oral Süspansiyoniçin Granül sulandırıldığında meydana gelen süspansiyonun her bir ölçeğinde (5 mL) 200 mg eritromisine eşdeğer eritromisin etil süksinat Dye red F.D.C. No.3 sakarin sodyum, sodyum siklamat, sitrik asit, imit B kinaz aroması ve şeker içerir. ... |
| ERYTHROCIN 200 mg 100 ml süspansiyon |
Erythrocin Pediatrik Oral Süspansiyon; her 5 mL'de (1 ölçek) 100 mg eritromisine eşdeğer eritromisin stearat ve yardımcı madde olarak, metil paraben, propil paraben, sodyum sitrat, Dye red F.D.C. No. 3, Dye yellow F.D.C. No.5 (tartrazin), Dye yellow F.D.C. No.6, şeker ve tarçın aroması içerir. ... |
| ERYTHROCIN 500 mg 16 tablet |
Erythrocin 500 mg Film Tablet, her bir film tablete 500 mg eritromisine eşdeğer eritromisin stearat içerir. ... |
| ESELAN 40 mg IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESELAN 40 mg i.v. enjeksiyon için liyofilize toz içeren fiakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her ambalajda, liyofilize omeprazol içeren 1 adet fiakon ve çözücü içeren 1 adet ampül bulunur. Her fiakon, 40 mg omeprazole eşdeğer miktar olan... |
| ESLONG 10 mg 90 efervesan tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESLONG 10 mg efervesan tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir efervesan tablet, 10 mg Essitalopram’a eşdeğer 12,78 mg Essitalopram oksalat içerir. Aspartam (E951) 30,00 mg Sodyum bikarbonat 490,00 mg Sorbitol (E 420... |
| ESLONG 15 mg 30 efervesan tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESLONG 15 mg efervesan tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir efervesan tablet, 15 mg Essitalopram’a eşdeğer 19,17 mg Essitalopram oksalat içerir. Aspartam (E951) 30,00 mg Sodyum bikarbonat 490,00 mg Sorbitol (E 42... |
| ESLONG 15 mg 90 efervesan tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESLONG 15 mg efervesan tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir efervesan tablet, 15 mg Essitalopram’a eşdeğer 19,17 mg Essitalopram oksalat içerir. Aspartam (E951) 30,00 mg Sodyum bikarbonat 490,00 mg Sorbitol (E 42... |
| ESLONG 20 mg 30 efervesan tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESLONG 20 mg efervesan tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir efervesan tablet, 20 mg Essitalopram’a eşdeğer 25,55 mg Essitalopram oksalat içerir. Aspartam (E951) 30,00 mg Sodyum bikarbonat 490,00 mg Sorbitol (E 420... |
| ESLOREX 20 mg 28 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESLOREX® 20 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir tablet 20 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. |
| ESLOREX 20 mg 84 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESLOREX® 20 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir tablet 20 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. |
| ESMARA 40 mg enterik kaplı 28 pellet tablet |
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESMARA 40 mg enterik kaplı pellet tablet 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 40 mg (42.547 mg sodyum tuzu şeklinde) Etkin madde: Her tablette: Esomeprazol Gliserol monostearat..... Sodyum stearil fumarat. 29.18 mg ... 7.933 mg Yardımcı madd... |
| ESMAX 10 mg 28 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESMAX® 10 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir film kaplı tableti 0 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| ESMAX 10 mg 56 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESMAX® 10 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir film kaplı tableti 0 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| ESMAX 10 mg 84 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESMAX® 10 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir film kaplı tableti 0 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| ESMAX 20 mg 28 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESMAX® 20 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 20 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| ESMAX 20 mg 56 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESMAX® 20 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 20 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| ESMAX 20 mg 84 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESMAX® 20 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 20 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| ESMERON 100 mg/10 ml enj. için solüsyon içeren 10 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESMERON 100 mg/lOml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ESMERON’un bir mİ’si 10 mg roküronyum bromür ihtiva etmektedir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| ESMERON 50 mg 5 ml enj. sol. 10 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESMERON 50 mg/5ml, enjeksiyon için çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ESMERON’un bir mi’si 10 mg roküronyum bromür ihtiva etmektedir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
