İlaç Adı |
Kontrendikasyonlar |
JANUMET 50/1000 mg 56 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
JANUMET’in kontrendike olduğu hastalar: - Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık (bkz. bölüm 4.4 ve 4.8); - Diyabetik ketoasidoz, diyabetik pre-koma; - Orta derecede ve şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi < 60 ml/dak) (bkz... |
JANUMET 50/1000 mg 56 film kaplı tablet { Bayer } |
Kontrendikasyonlar
JANUMET’in kontrendike olduğu hastalar: - Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık (bkz. bölüm 4.4 ve 4.8); - Diyabetik ketoasidoz, diyabetik pre-koma; - Orta derecede ve şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi < 60 ml/dak) (bkz. bölüm 4.4);... |
JANUMET 50/500 mg 56 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
JANUMET’in kontrendike olduğu hastalar: - Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık (bkz. bölüm 4.4 ve 4.8); - Diyabetik ketoasidoz, diyabetik pre-koma; - Orta derecede ve şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi < 60 ml/dak) (bkz... |
JANUMET 50/500 mg 56 film kaplı tablet { Bilim } |
Kontrendikasyonlar
JANUMET’in kontrendike olduğu hastalar: - Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık (bkz. bölüm 4.4 ve 4.8); - Diyabetik ketoasidoz, diyabetik pre-koma; - Orta derecede ve şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi < 60 ml/dak) (bkz. bölüm 4.4);... |
JANUMET 50/850 mg 56 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
JANUMET’in kontrendike olduğu hastalar: - Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık (bkz. bölüm 4.4 ve 4.8); - Diyabetik ketoasidoz, diyabetik pre-koma; - Orta derecede ve şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi < 60 ml/dak) (bkz... |
JANUMET 50/850 mg 56 film kaplı tablet { Bilim } |
Kontrendikasyonlar
JANUMET’in kontrendike olduğu hastalar: - Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık (bkz. bölüm 4.4 ve 4.8); - Diyabetik ketoasidoz, diyabetik pre-koma; - Orta derecede ve şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi < 60 ml/dak) (bkz. bölüm 4.4);... |
JANUVIA 100 mg 28 film tablet { 8699636090138 } |
Kontrendikasyonlar
Sitagliptin bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. ... |
JERBERA 21 draje |
Kontrendikasyonlar
• Venöz veya arteriyel trombotik/tromboembolik olayların (örn. derin ven trombozu, pulmoner emboli, miyokard enfarktüsü) veya serebrovasküler bir olayın varlığı ya da öyküsü, • Bir tromboz prodromunun varlığı ya da öyküsü (örn. geçici iskemik atak, angina pektoris), • Orak hücre anemisi... |
JET-C 400/250 mg 20 efervesan tablet |
Kontrendikasyonlar
JET-C, • Salisilatlara ve diğer steroid olmayan antiinflamatuarlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, • Hemofili ve diğer kanama eğiliminin arttığı patolojik durumlarda, • Gebeliğin son üç ayında • Birlikte antikoagülan (heparin, kumarin türevi vb.) kullanan... |
JET-C 400/250 mg 30 efervesan tablet |
Kontrendikasyonlar
JET-C, • Salisilatlara ve diğer steroid olmayan antiinflamatuarlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, • Hemofili ve diğer kanama eğiliminin arttığı patolojik durumlarda, • Gebeliğin son üç ayında • Birlikte antikoagülan (heparin, kumarin türevi vb.) kullanan... |
JETOKAIN 2 ml 20 ampül |
Kontrendikasyonlar
Lidokain içerdiğinden; • Amid türü lokal anesteziklere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda, Epinefrin içerdiğinden; • Vazokonstriksiyon ve dokunun soyulma riskini artırabileceğinden, el ve ayak parmakları, burun, kulak ve penis anestezisinde, • Kardiy ak dilatasy on ... |
JETOKAIN SIMPLEX 20 mg 2 ml 10 ampül |
Kontrendikasyonlar
Lidokain içerdiğinden; • Amid türü lokal anesteziklere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda, Epinefrin içerdiğinden; • Vazokonstriksiyon ve dokunun soyulma riskini artırabileceğinden, el ve ayak parmakları, burun, kulak ve penis anestezisinde, • Kardiy ak dilatasy on ... |
JETOSEL 2 ml 100 ampül |
Kontrendikasyonlar
Lidokain içerdiğinden; • Amıd türü lokal anesteziklere karşı aşır, duyarhlığ, olduğu bilinen hastalarda, Adrenalin (epinefrin) içerdiğinden; ’ ıtrri:1™riskini anırabi’*"’ -«** • Kardiyak dılatasyon ve koroner yetmezlikte. veya halojenize ^ 8etİrebİleceSinden’ ^lopro... |
JETOSEL 2 ml 20 ampül |
Kontrendikasyonlar
Lidokain içerdiğinden; • Amıd türü lokal anesteziklere karşı aşır, duyarhlığ, olduğu bilinen hastalarda, Adrenalin (epinefrin) içerdiğinden; ’ ıtrri:1™riskini anırabi’*"’ -«** • Kardiyak dılatasyon ve koroner yetmezlikte. veya halojenize ^ 8etİrebİleceSinden’ ^lopro... |
JEVTANA 60 mg/1.5 ml infüzyonluk konsantre çözelti 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
• Kabazitaksel e, diğer taksanlara veya polisorbat 80 dahil ilacın formül asy onunda bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı ciddi aşırı duyarlılık öyküsü • Nötrofıl sayısının <1500/mm3 olması • Hepatik yetmezlik (bilirübin >1 x ULN veya AST ve/veya ALT>1.5 x ULN) ... |
JURNISTA 16 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Kontrendikasyonlar
JURNISTA aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: -Hidromorfona veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda (bkz. Bölüm 6.1) -Cerrahi girişim geçirmiş ve/veya gastrointestinal kanal daralması veya gastrointestinal kanalda "kör lup" veya gastrointes... |
JURNISTA 32 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Kontrendikasyonlar
JURNISTA aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: -Hidromorfona veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda (bkz. Bölüm 6.1) -Cerrahi girişim geçirmiş ve/veya gastrointestinal kanal daralması veya gastrointestinal kanalda "kör lup" veya gastrointes... |
JURNISTA 8 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Kontrendikasyonlar
JURNISTA aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: -Hidromorfona veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda (bkz. Bölüm 6.1) -Cerrahi girişim geçirmiş ve/veya gastrointestinal kanal daralması veya gastrointestinal kanalda "kör lup" veya gastrointes... |
JUSTUS 25 mg 20 çentikli film tablet |
Kontrendikasyonlar
JUSTUS aşağıdaki durumlarda uygulanmamalıdır: • Deksketoprofene, diğer NSAİHere veya üründeki herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılığı olan hastalar. • Daha önce ibuprofene, asetilsalisilik asite ya da diğer non-steroidal antiinfalamatuvar ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonları (örneğin ... |
JUSTUS 50 mg/2 ml enjeksiyonluk çözelti içeren 6 ampül |
Kontrendikasyonlar
JUSTUS aşağıdaki durumlarda uygulanmamalıdır: -Deksketoprofene, diğer NSAİİ’lara veya üründeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı duyarlılığı olan hastalar. -NSAİİ’ler geçmişte ibuprofen, asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal anti- enflamatuar ilaçlara aşın duyarlılık reaksiyonları (örneğin a... |