| İlaç Adı |
Riskler |
| CROMTOL 10 mg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila < 1/100); seyrek (>1/10000 ila < 1/1000); çok seyrek(< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Trombosito... |
| CROMTOL 10 mg 84 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila < 1/100); seyrek (>1/10000 ila < 1/1000); çok seyrek(< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Trombosito... |
| CROXILEX-BID 200/28 oral süspansiyon için kuru toz 100 ml |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın görülenlerden seyrek görülenlere kadar, istenmeyen etkilerin görülme sıklığını saptamak için geniş çaplı klinik çalışmaların verileri kullanılmıştır, Diğer istenmeyen etkilere (1/10.000'den az görülenler) ait sıklıklar pazarlama sonrası verilere göre saptanmıştır ve gerçek bir sıklıktan çok raporlama o... |
| CROXILEX-BID 200/28 süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın görülenlerden seyrek görülenlere kadar, istenmeyen etkilerin görülme sıklığını saptamak için geniş çaplı klinik çalışmaların verileri kullanılmıştır, Diğer istenmeyen etkilere (1/10.000'den az görülenler) ait sıklıklar pazarlama sonrası verilere göre saptanmıştır ve gerçek bir sıklıktan çok raporlama o... |
| CRUTER 100 mg 20 film tablet |
İstenmeyen etkiler
İlaç toksisitesine bağlı olarak ölümler ya da kalıcı sakatlıklar görülmemiştir. Advers etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygm: >1/10 Yaygm: > 1/100 ila < 1/10 Yaygın olmayan: > 1/1.000 ila < 1/100 Seyrek: > 1/10.000 ila <&nbs... |
| CRUTER 100 mg/5 ml oral süspansiyon için granül 100 ml |
İstenmeyen etkiler
Sefpodoksim kullanımı sırasında aşağıdaki istenmeyen etkiler bildirilmiştir: İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000)... |
| CRUTER 200 mg 14 film tablet |
İstenmeyen etkiler
İlaç toksisitesine bağlı olarak ölümler ya da kalıcı sakatlıklar görülmemiştir. Advers etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir: > 1/10 Çok yaygın: Yaygın: Yaygın olmayan: Seyrek: Çok seyrek: > 1/100 ila <1/10 > l/l.000 ila <1/100 > 1/10.000 ila &l... |
| CRUTER 200 mg 20 film tablet |
İstenmeyen etkiler
İlaç toksisitesine bağlı olarak ölümler ya da kalıcı sakatlıklar görülmemiştir. Advers etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir: > 1/10 Çok yaygın: Yaygın: Yaygın olmayan: Seyrek: Çok seyrek: > 1/100 ila <1/10 > l/l.000 ila <1/100 > 1/10.000 ila &l... |
| CRUTER 50 mg/5 ml oral süspansiyon için granül 100 ml |
İstenmeyen etkiler
Sefpodoksim kullanımı sırasında aşağıdaki istenmeyen etkiler bildirilmiştir: İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000)... |
| CUBICIN 350 mg inf. çöz. için toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
CUBICIN ile yapılan klinik çalışmalarda, tedavi sırasında ve takip sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu olaylar, aşağıdaki sistem kullanılarak, en sık gözlenen ilk sırada yer almak üzere görülme sıklıklarına göre sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); ya... |
| CUBICIN 500 mg inf. çöz. için toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
CUBICIN ile yapılan klinik çalışmalarda, tedavi sırasında ve takip sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu olaylar, aşağıdaki sistem kullanılarak, en sık gözlenen ilk sırada yer almak üzere görülme sıklıklarına göre sıralanmıştır: çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); ya... |
| CURATINOX 100 mg/20 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
CURATİNOX ve 5-fluorourasil/folinik asid (5-FU/FA) kombinasyonu ile en sık görülen advers olaylar gastrointestinal (diyare, bulantı, kusma ve mukozit), hematolojik (nöt-öpeni, trombositopeni) ve nörolojik (akut ve doza bağlı kümülatif periferik duyusal nöropati) olaylardır. Genel olarak, bu advers olaylar C... |
| CURATINOX 200 mg/40 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {869517790959} |
İstenmeyen etkiler
CURATİNOX ve 5 -fluorourasil/folinik asid (5-FU/FA) kombinasyonu ile en sık görülen advers olaylar gastrointestinal (diyare, bulantı, kusma ve mukozit), hematolojik (nötropeni, trombositopeni) ve nörolojik (akut ve doza bağlı kümülatif periferik duyusal nöropati) olaylardır. Genel olarak, bu advers olaylar ... |
| CURATINOX 200 mg/40 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {8699517790959} |
İstenmeyen etkiler
CURATİNOX ve 5 -fluorourasil/folinik asid (5-FU/FA) kombinasyonu ile en sık görülen advers olaylar gastrointestinal (diyare, bulantı, kusma ve mukozit), hematolojik (nötropeni, trombositopeni) ve nörolojik (akut ve doza bağlı kümülatif periferik duyusal nöropati) olaylardır. Genel olarak, bu advers olaylar ... |
| CURATINOX 50 mg/10 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {869517790935} |
İstenmeyen etkiler
CURATİNOX ve 5-fluorouras il/fol inik asid (5-FU/FA) kombinasyonu ile en sık görülen advers olaylar gastrointestinal (diyare, bulantı, kusma ve mukozit), hematolojik (nötropeni, trombositopeni) ve nörolojik (akut ve doza bağlı kümülatif periferik duyusal nöropati) olaylardır. Genel olarak, bu advers olaylar... |
| CURATINOX 50 mg/10 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {8699517790935} |
İstenmeyen etkiler
CURATİNOX ve 5-fluorouras il/fol inik asid (5-FU/FA) kombinasyonu ile en sık görülen advers olaylar gastrointestinal (diyare, bulantı, kusma ve mukozit), hematolojik (nötropeni, trombositopeni) ve nörolojik (akut ve doza bağlı kümülatif periferik duyusal nöropati) olaylardır. Genel olarak, bu advers olaylar... |
| CUREFLEX jel. 30 G |
İstenmeyen etkiler
Advers reaksiyonlar sıklık sırasına göre şu şekilde sıralanmıştır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10,000 ila < l/l.000); çokseyrek (< 1/10.000), izole bildirimler dahil. Diklofenak dietilamonyum... |
| CUT 20 film tablet |
İstenmeyen etkiler
İlaca bağlı olduğu kabul edilen advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir: Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor... |
| CUTMIRAT 7.5 mg/5 ml şurup |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). ... |
| CYCLOGEST 400 mg 15 ovül |
İstenmeyen etkiler
Advers reaksiyonlann sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor)] Endokrin h... |
| CYMBALTA 30 mg 28 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Tablo 1. Depresyon, genel anksiyete bozukuluğu ve diyabetik periferik nöropatik ağrıda spontan raporlama ve plasebo kontrollü klinik çalışmalarda (5075’i duloksetin ve 3164’ü plasebo kullanan 8239 toplam hastayı kapsamaktadır) gözlenen advers reaksiyonları vermektedir. CYMBALTA ile tedavi edilen hastalarda ... |
| CYMBALTA 60 mg 28 kapsül |
İstenmeyen etkiler
Tablo 1. Depresyon, genel anksiyete bozukuluğu ve diyabetik periferik nöropatik ağrıda spontan raporlama ve plasebo kontrollü klinik çalışmalarda (5075’i duloksetin ve 3164’ü plasebo kullanan 8239 toplam hastayı kapsamaktadır) gözlenen advers reaksiyonları vermektedir. CYMBALTA ile tedavi edilen hastalarda ... |
| CYMEVENE IV 500 mg 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Gansiklovir ile tedavi edilen hastalarda en yaygın görülen hematolojik yan etkiler nötropeni, anemi ve trombositopenidir. İ.V. gansiklovir, oral gansiklovir ve valgansiklovir ile rapor edilen advers olaylar aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Valgansiklovir gansiklovirin ön-ilacıdır ve valgansiklovi... |
| CYPLOS SANOHALER 50/100 mcg inhilasyon için toz 60 doz {Sanovel} |
İstenmeyen etkiler
CYPLOS Sanohaler, salmeterol ve flutikazon propiyonat içerdiğinden her iki bileşenle de ilişkili olan tipte ve şiddette advers reaksiyonlar görülebilir. Bu iki bileşiğin birlikte verilmesiyle ilave advers etki bildirilmemiştir. Diğer inhalasyon tedavilerinde olduğu gibi, ilaç alındıktan sonra hırıltılı solu... |
| CYPLOS SANOHALER 50/250 mcg inhilasyon için toz 60 doz {Sanovel} |
İstenmeyen etkiler
CYPLOS Sanohaler, salmeterol ve flutikazon propiyonat içerdiğinden her iki bileşenle de ilişkili olan tipte ve şiddette advers reaksiyonlar görülebilir. Bu iki bileşiğin birlikte verilmesiyle ilave advers etki bildirilmemiştir. Diğer inhalasyon tedavilerinde olduğu gibi, ilaç alındıktan sonra hırıltılı solu... |
| CYPLOS SANOHALER 50/500 mcg inhilasyon için toz 60 doz {Sanovel} |
İstenmeyen etkiler
CYPLOS Sanohaler, salmeterol ve flutikazon propiyonat içerdiğinden her iki bileşenle de ilişkili olan tipte ve şiddette advers reaksiyonlar görülebilir. Bu iki bileşiğin birlikte verilmesiyle ilave advers etki bildirilmemiştir. Diğer inhalasyon tedavilerinde olduğu gibi, ilaç alındıktan sonra hırıltılı solu... |
| CYTOTEC 200 mcg 28 tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100,<1/10); yaygın olmayan ( >1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). |
