LEFOX 500 mg/100 ml IV inf. çözelti için flakon Farmasötik Özellikleri
Vem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Karıştırılmaması gereken çözeltiler: Heparin veya alkali çözeltiler (sodyum hidrojen karbonat gibi).
6.3. Raf ömrü
Ambalajında: 24 ay
Kutusundan çıkarıldıktan sonra: 4 gün (oda ışığı şartlarında)
Kauçuk tıpa delindikten sonra: hemen (en geç 4 saat içinde) ve tek kullanım içindir.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Lefox ile ilgili diğer bilgiler
- Lefox Genel
- Lefox Fiyat
- Lefox Prospektüs
- Lefox Kullananlar
- Lefox Nedir
- Lefox Kullanımı
- Lefox Yan Etkileri
- Lefox Etkileşimi
- Lefox Gebelik
- Lefox Saklanması
- Lefox Muadili
- Lefox Uyarılar
- Lefox Endikasyon
- Lefox Kontrendikasyon
- Lefox İçeriği
- Lefox Dozu
- Lefox Zararları
- Lefox Formu
- Lefox Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Lefox Ruhsat Bilgileri