Uyarılar

LEUKERAN, aktif bir sitotoksik ajan olduğundan sadece bu tür ajanların uygulamasında deneyimli hekimlerin kontrolü altında kullanmak içindir. Canlı organizma aşısı İle immunizasyon. bağışıklığı baskılanmış hastalarda enfeksiyon oluşturma potansiyeli taşır. Bu nedenle canlı organizma aşılarıyla immünizasyon tavsiye edilmemektedir. LEUKERAN Tabletlerin güvenli kullanımı: İzleme LEUKERAN geri dönüşümsüz kemik iliği baskılanması meydana getirebileceğinden, tedavi olan hastalarda kan sayımlan dikkatle kontrol edilmelidir. LEUKERAN terapötik dozlarında lenfositleri azaltır, nötrofil ve trombosit sayılan ile hemoglobin düzeyleri üzerindeki etkisi daha azdır. Nötrofıllerdeki ilk düşüş belirtisinde LEUKERAN kullanımım kesmek gerekmez, ancak bu düşüşün son dozdan sonra 10 gün ya da daha uzun süre devam edebileceği unutulmamalıdır. Yakın zamanda radyoterapi uygulanmış ya da başka sitotoksik ajan almış olan hastalara LEUKERAN verilmemelidir. Kemik iliğinin lenfositik infıltrasyonunda veya kemik İliği hipoplazisinde günlük 0.1 mg/kg vücut ağırlığı dozu aşılmamalıdır. Nefrotik sendromlu çocuklar, aralıklı yüksek doz rejim uygulanan hastalar ve nöbet hikayesi olanlar, nöbet riski artabileceğinden LEUKERAN uygulamasını takiben yakından izlenmelidir. Mutajenite ve karsinojenite LEUKERAN’ın insanlarda kromatid ya da kromozom hasanna neden olduğu gösterilmiştir. Özellikle uzun süreli tedavilerin ardından akut ikincil hematolojik maliniteler (özellikle lösemi ve miyelodisplastik sendrom) bildirilmiştir (bkz. İstenmeyen etkiler). Över kanserli hastalar arasmda alkilleyici ajan almış olanların ve olmayanların karşılaştmldığı bir çalışma, LEUKERAN da dahil alkilleyici ajan kullanımının akut lösemi insidansını anlamlı derecede arttırdığını göstermiştir. Meme kanseri için LEUKERAN ile uzun süreli adjuvan tedavi gören hastalann küçük bir kısmında akut miyelojen lösemi bildirilmiştir. LEUKERAN kullammı söz konusu olduğunda potansiyel terapötik yarara karşılık lösemi gelişme riski dengelenmelidir. Klorambusil alan hastalarda Steven-Johnson Sendromu rapor edildiğinden eğer döküntü gelişirse klorambusil ile devamlı tedavi değerlendirilmelidir. LEUKERAN laktoz içermektedir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. Her bir LEUKERAN 2 mg tablet 67.65 mg laktoz içerir.

Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Bildirilmemiştir.