LEUNASE 10000 IU 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Onko Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Bu ürün başka ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Karton kutuda, içinde 10.000 IU L-Asparaginaz bulunan, kauçuk tıpa ve Tıip off alüminyum kapak iie kapatılmış, saydam, tip I cam flakon şeklindedir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Hazırlama talimatları
• LEUNASE öncelikle, 2 ila 5 mİ enjeksiyonluk su ile rekoıısitiüe edilir.
• Rekonstitüe çözelti, % 0.9 izotonik sodyum klorür çözeltisi ile 200 ila 500 mPye seyreltilir.
• Hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
Rekonstitüsyon için enjeksiyonluk su yerine izotonik sodyum klorür çözeltisi kullanılmamalıdır; çünkü bu durum tuz açığa çıkışına bağlı olarak çözeltinin bulanıklaşmasına sebep olabilir.
Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Leunase ile ilgili diğer bilgiler
- Leunase Genel
- Leunase Fiyat
- Leunase Prospektüs
- Leunase Kullananlar
- Leunase Nedir
- Leunase Kullanımı
- Leunase Yan Etkileri
- Leunase Etkileşimi
- Leunase Gebelik
- Leunase Saklanması
- Leunase Muadili
- Leunase Uyarılar
- Leunase Endikasyon
- Leunase Kontrendikasyon
- Leunase İçeriği
- Leunase Dozu
- Leunase Zararları
- Leunase Formu
- Leunase Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Leunase Ruhsat Bilgileri