LUCENTIS 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti Farmasötik Özellikleri
Novartis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcımaddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından, bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Buzdolabında (2-8°C) saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Klorobutil kauçuk tapalı bir cam flakon (renksiz tip I cam) içinde 0.3 ml enjeksiyonluk LUCENTIS çözeltisi. Bir ambalaj; bir flakon, şişe içeriğinin çekilmesi için bir filtreli iğne, intravitreal enjeksiyon için bir iğne, şişe içeriğinin çekilip intravitreal enjeksiyonu için bir şırınga içermektedir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhasıve diğer özel önlemler
Flakonlar sadece tek kullanım içindir (Bölüm 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli’ne bakınız).
Geçerli olduğu takdirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik"lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Lucentis ile ilgili diğer bilgiler
- Lucentis Genel
- Lucentis Fiyat
- Lucentis Prospektüs
- Lucentis Kullananlar
- Lucentis Nedir
- Lucentis Kullanımı
- Lucentis Yan Etkileri
- Lucentis Etkileşimi
- Lucentis Gebelik
- Lucentis Saklanması
- Lucentis Uyarılar
- Lucentis Endikasyon
- Lucentis Kontrendikasyon
- Lucentis İçeriği
- Lucentis Dozu
- Lucentis Zararları
- Lucentis Formu
- Lucentis Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Lucentis Ruhsat Bilgileri