NASTIFRAN 10 mg/2 ml IM/IV enj. çöz. içeren ampül Farmasötik Özellikleri
Keymen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Herhangi bir şekilde dilüe edilmesi durumunda bu dilüsyon infüzyon süresince ışıktan korunmalıdır. Rengin sarıya dönüşmesi bozunmaya işaret eder. Bu durumda çözelti kullanılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Nastifran ile ilgili diğer bilgiler
- Nastifran Genel
- Nastifran Fiyat
- Nastifran Prospektüs
- Nastifran Kullananlar
- Nastifran Nedir
- Nastifran Kullanımı
- Nastifran Yan Etkileri
- Nastifran Etkileşimi
- Nastifran Gebelik
- Nastifran Saklanması
- Nastifran Muadili
- Nastifran Uyarılar
- Nastifran Endikasyon
- Nastifran Kontrendikasyon
- Nastifran İçeriği
- Nastifran Dozu
- Nastifran Zararları
- Nastifran Formu
- Nastifran Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Nastifran Ruhsat Bilgileri