ROZITROL 10 mg 28 film tablet Zararları
Tripharma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Rozitrol zararları, Rozitrol önlemler, Rozitrol riskler, Rozitrol uyarılar, Rozitrol yan etkisi, Rozitrol istenmeyen etkiler, Rozitrol cinsel, Rozitrol etkileri, Rozitrol tedavi dozu, Rozitrol aç mı tok mu, Rozitrol hamilelik, Rozitrol emzirme, Rozitrol alkol, Rozitrol kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
genellikle hafif ve geçicidir.
Kontrollü klinik çalışmalarda, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların % 4’ten daha az bir kısmı istenmeyen etkiler nedeni ile çalışmadan çıkarılmıştır.
İstenmeyen etkiler in görülme sıklığı aşağıdaki gibi derecelendirilmiştir:
Çok yaygın (> 1/10); yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Seyrek: Anjiyoödem dahil hipersensitivite reaksiyonları
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygm: Baş ağrısı, sersemlik
Çok seyrek: Polinöropati, hafıza kaybı
Gastrointestinal hastalıkları
Yaygın: Kabızlık, bulantı, karın ağrısı Seyrek: Pankreatit Bilinmeyen: Diyare
Hepatobilier hastalıkları
Seyrek: Transaminaz düzeylerinde artış Çok seyrek: Sarılık, hepatit
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygm olmayan: Priirit, döküntü, ürtiker Bilinmeyen: Stevens-Johnsons sendromu
Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları
Yaygm: Miyalji
Seyrek: Miyopati ve rabdomiyaliz Çok seyrek: Artralji
Böbrek ve idrar hastalıkları
Çok seyrek: Hematüri
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın: Asteni
Diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinde olduğu gibi, dozun arttırılması ile yan etki sıklığı artar.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Renal etkiler:
Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda, genellikle tübüler kaynaklı ve daldırma testi ile belirlenen proteinüri gözlenmiştir. Rosuvastatin 10 mg ve 20 mg ile tedaviden bir süre sonra idrar protein düzeyinde sıfır veya eser miktardan + düzeye geçişte küçük bir artış gözlenmiştir. Vakaların çoğunda, tedaviye devam edildiğinde, proteinüri kendiliğinden azalır veya kaybolur. Klinik çalışmalardan ve bugüne kadar olan pazarlama sonrası elde edilen verilerin incelenmesi sonucunda, proteinüri ile akut ya da ilerleyen renal hastalık arasında nedensel bir ilişki gözlenmemiştir.
Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda hematüri gözlenmiştir ve klinik çalışma verileri hematüri oluşumunun düşük olduğunu göstermektedir.
İskelet kasına etkileri:
Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda, tüm dozlarla ve özellikle 20 mg’ın üzerindeki dozlarda miyalji, miyopati (miyozit dahil) ve nadiren, akut böbrek yetmezliği ile veya değil, rabdomiyoliz gibi iskelet kası üzerine etkiler bildirilmiştir.
Rosuvastatin kullanan hastalarda doza bağlı olarak CK düzeylerinde artış gözlenmiştir; bu durum vakaların çoğunda hafif, semptomsuz ve geçici olmuştur. Eğer CK düzeyleri yükselirse (> 5xULN), tedavi kesilmelidir.
Karaciğer üzerine etkileri:
Rozitrol ile ilgili diğer bilgiler
- Rozitrol Genel
- Rozitrol Fiyat
- Rozitrol Prospektüs
- Rozitrol Kullananlar
- Rozitrol Nedir
- Rozitrol Kullanımı
- Rozitrol Yan Etkileri
- Rozitrol Etkileşimi
- Rozitrol Gebelik
- Rozitrol Saklanması
- Rozitrol Muadili
- Rozitrol Uyarılar
- Rozitrol Endikasyon
- Rozitrol Kontrendikasyon
- Rozitrol İçeriği
- Rozitrol Dozu
- Zararları
- Rozitrol Formu
- Rozitrol Farmakolojik Özellikler
- Rozitrol Farmasötik Özellikler
- Rozitrol Ruhsat Bilgileri