Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Trombolitik tedavi sırasında hemoraji riski arttığından, aşağıdaki durumlarda STREPTASE verilmemelidir:

-    var olan ya da son zamanda geçirilmiş iç kanamalar,

-    kanın pıhtılaşabilme yeteneğinin azalmış olduğu tüm durumlar, özellikle de spontan fibrinoliz ve yaygın pıhtılaşma bozuklukları,

-    yakın zamanda meydana gelen serebrovasküler insultus, intrakraniyel ya da intraspinal cerrahi,

-    intrakraniyel neoplazma,

-    yakın zamanda meydana gelmiş olan kafa travması,

-    arteriovenöz malformasyon ya da anevrizma,

-    hemoraji riski taşıdığı bilinen neoplazm,

-    akut pankreatit,

-    sistolik ölçümlerin 200 mm Hg’nin ve/veya diyastolik ölçümlerin 100 mm Hg’nin üzerine çıktığı kontrol edilemeyen nitelikte hipertansiyon ya da Derece III/IV hipertansif retinal değişiklikler,

-    yakın zamanda meydana gelmiş damar protezinin implantasyonu,

-    oral antikoagülanlarla simültane tedavi (INR>1.3),

-    ciddi karaciğer ve böbrek hasarı,

-    endokardit ya da perikardit; yanlış şekilde akut miyokard infarktüsü tanısı konan ve STREPTASE ile tedavi edilen izole perikardit vakalarında tamponadla sonuçlanabilen perikard efüzyonları gelişmiştir.

-    bilinen hemorajik diyatez,

-    yakın zamanda geçirilmiş büyük cerrahi operasyonlar (cerrahi girişimin büyüklüğüne bağlı olarak operasyondan sonraki 6’ncı ila 10’uncu gün).

-    invazif operasyonlar örn; yakın zamanda yapılmış organ biopsisi, uzun süreli kapalı göğüs kalp masajı.

Ayrıca uygulanan dozun hacmine bağlı olarak lokal uygulama ile sistemik bir etkinin ortaya çıkması da mümkündür. Bu nedenden dolayı, yukarıda sıralanan kontrendikasyonlar lokal uygulama sırasında da göz önünde bulundurulmalıdır.