TAZOCIN EF 4.5 G IV infüzyon liyofilize toz içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Pfizer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Uyumluluğu bilinmediğinden piperasilin/tazobaktam diğer ilaçlarla şırınga veya infüzyon şişesi içinde karıştırılmamalıdır. TAZOCİN EF’in başka bir antibiyotik ile beraber alındığında ilaçlar ayrı ayrı uygulanmalıdırlar. TAZOCİN EFaminoglikozidlerle in vitro karışımı aminoglikozidin önemli inaktivasyonuyla sonuçlanabilir.
Kimyasal instabiliteden dolayı TAZOCİN EF, tek başına sodyum bikarbonat içeren çözeltilerle kullanılmamalıdır.
TAZOCİN EF kan ürünlerine veya albumin hidrolizatlarına ilave edilmez.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
36 aydır.
Liyofilize Toz: Steril liyofilize TAZOCİN EF tozunu içeren flakonlar 25 C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdırlar.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Tazocin ile ilgili diğer bilgiler
- Tazocin Genel
- Tazocin Fiyat
- Tazocin Prospektüs
- Tazocin Kullananlar
- Tazocin Nedir
- Tazocin Kullanımı
- Tazocin Yan Etkileri
- Tazocin Etkileşimi
- Tazocin Gebelik
- Tazocin Saklanması
- Tazocin Muadili
- Tazocin Uyarılar
- Tazocin Endikasyon
- Tazocin Kontrendikasyon
- Tazocin İçeriği
- Tazocin Dozu
- Tazocin Zararları
- Tazocin Formu
- Tazocin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Tazocin Ruhsat Bilgileri