TRILEPTAL 60 mg 250 ml süspansiyon Farmasötik Özellikleri
Novartis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sorbitol çözeltisi Propilen glikol
Dispersiyon haline getirilebilir selüloz
Askorbik asit
Sarı-erik4imon aroması
Metil parahidroksibenzoat
Polietilen glikol-400-stearat
Etanol
Sorbik asit
Sakarin sodyum
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizliği yoktur.
6.3. Raf ömrü
36 ay
Şişe açıldıktan sonra 7 hafta içinde kullanılır.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
250 mİ oral süspansiyon içeren, kahverengi (amber) cam şişe, 10 ml’lik dozlama şırıngası ve basılarak şişeye yerleştirilen bir adaptör ile birlikte karton kutularda ambalajlanır.
6.6. Beşeri Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Trileptal ile ilgili diğer bilgiler
- Trileptal Genel
- Trileptal Fiyat
- Trileptal Prospektüs
- Trileptal Kullananlar
- Trileptal Nedir
- Trileptal Kullanımı
- Trileptal Yan Etkileri
- Trileptal Etkileşimi
- Trileptal Gebelik
- Trileptal Saklanması
- Trileptal Uyarılar
- Trileptal Endikasyon
- Trileptal Kontrendikasyon
- Trileptal İçeriği
- Trileptal Dozu
- Trileptal Zararları
- Trileptal Formu
- Trileptal Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Trileptal Ruhsat Bilgileri