VANSEF 1000 mg IM/IV enjeksiyon için toz içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Atılgan İlaç Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Hazırlanan çözeltinin uygulama öncesinde diğer antibiyotiklerle (aminoglikozitler dahil) karıştırılması önerilmez.
6.3. Raf ömrü
Açılmamış flakon: 24 ay
VANSEF uygun şekilde sulandırıldığında 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında 6 saat, buzdolabında (2-8°C) 48 saat süreyle fiziksel ve kimyasal stabilitesini korur.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Her bir karton kutu; enjeksiyon için çözelti tozu içeren bir flakon ve çözücü içeren bir ampul içermektedir.
Flakon; Alüminyum flip-off kapak ve bromobutil kauçuk tıpa ile kapatılmış renksiz cam flakonlar (Tip III)
Çözücü ampul; 4 ml enjeksiyonluk su içeren renksiz, halkalı cam ampul (Tip I).
6.6. Beşeri tıbbi ürünlerden arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da artık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.
Vansef ile ilgili diğer bilgiler
- Vansef Genel
- Vansef Fiyat
- Vansef Prospektüs
- Vansef Kullananlar
- Vansef Nedir
- Vansef Kullanımı
- Vansef Yan Etkileri
- Vansef Etkileşimi
- Vansef Gebelik
- Vansef Saklanması
- Vansef Muadili
- Vansef Uyarılar
- Vansef Endikasyon
- Vansef Kontrendikasyon
- Vansef İçeriği
- Vansef Dozu
- Vansef Zararları
- Vansef Formu
- Vansef Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Vansef Ruhsat Bilgileri