ZANIPRESS 20 mg/10 mg 30 film tablet {8699530090401} Farmasötik Özellikleri
Recordati Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Sodyum nişasta glikolat Povidon
Sodyum hidrojen karbonat Magnezyum stearat Hipromelloz Titanyum dioksit (E171)
Talk
Makrogol 6000
Sarı aluminyum lak kinolin (E104)
6.2. Geçimsizlikler
Uygulanmaz.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “ Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.
Zanipress ile ilgili diğer bilgiler
- Zanipress Genel
- Zanipress Fiyat
- Zanipress Prospektüs
- Zanipress Kullananlar
- Zanipress Nedir
- Zanipress Kullanımı
- Zanipress Yan Etkileri
- Zanipress Etkileşimi
- Zanipress Gebelik
- Zanipress Saklanması
- Zanipress Muadili
- Zanipress Uyarılar
- Zanipress Endikasyon
- Zanipress Kontrendikasyon
- Zanipress İçeriği
- Zanipress Dozu
- Zanipress Zararları
- Zanipress Formu
- Zanipress Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Zanipress Ruhsat Bilgileri