ZOLEDRIN 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Polivinilklorür, polietilen ve polipropilenden ( önceden % 0.9 a/h (ağırlık/hacim) sodyum klorür çözeltisi veya % 5 glukoz çözeltisi ile doldurulmuş) yapılan tipte infüzyon torbaları ve infüzyon setleri ile ve cam şişeler ile yapılan çalışmalarda ZOLEDRİN ile geçimsizlik saptanmamıştır.
Muhtemel geçimsizlikleri önlemek için, ZOLEDRİN konsantre çözeltisi % 0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi veya % 5 a/h glukoz çözeltisi ile seyreltilmelidir.
ZOLEDRİN konsantre çözeltisi Ringer çözeltisi gibi kalsiyum içeren çözeltilerle karşılaştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Flakonu 25 oC
’ nin altında oda sıcaklığına saklayınız.
100ml fizyolojik serum veya % 5 a/h glukoz çözeltisi ile seyreltilen zoledrin çözeltisi 2-8 oC’ de 24 saat stabildir.
Seyreltilmesi, 2 ila 8 oC de buzdolabında muhafaza edilmesi ve uygulamanın bitimine kadar geçen toplam sürenin 24 saati aşmaması gerekir.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Zoledrin ile ilgili diğer bilgiler
- Zoledrin Genel
- Zoledrin Fiyat
- Zoledrin Prospektüs
- Zoledrin Kullananlar
- Zoledrin Nedir
- Zoledrin Kullanımı
- Zoledrin Yan Etkileri
- Zoledrin Etkileşimi
- Zoledrin Gebelik
- Zoledrin Saklanması
- Zoledrin Muadili
- Zoledrin Uyarılar
- Zoledrin Endikasyon
- Zoledrin Kontrendikasyon
- Zoledrin İçeriği
- Zoledrin Dozu
- Zoledrin Zararları
- Zoledrin Formu
- Zoledrin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Zoledrin Ruhsat Bilgileri